1D-6-O-<(S)-(+)-O-acetylmandeloyl>-1,2-O-cyclohexylidene-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-5-O-triethylsilyl-myo-inositol | 204253-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1D-6-O-<(S)-(+)-O-acetylmandeloyl>-1,2-O-cyclohexylidene-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-5-O-triethylsilyl-myo-inositol
• 英文别名: D-6-O-[(S)-(+)-O-acetylmandeloyl]-1,2-O-cyclohexylidene-3,4-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-5-O-triethylsilyl-myo-inositol；D-6-O-acetylmandeloyl-1,2-O-cyclohexylidene-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-5-O-triethylsilyl-myo-inositol；[(1S,2S,6R,7S,8R,9S)-11,11,13,13-tetra(propan-2-yl)-8-triethylsilyloxyspiro[3,5,10,12,14-pentaoxa-11,13-disilatricyclo[7.5.0.02,6]tetradecane-4,1'-cyclohexane]-7-yl] (2S)-2-acetyloxy-2-phenylacetate
• CAS: 204253-96-3
• 化学式: C₄₀H₆₈O₁₀Si₃
• 分子量: 793.23
• InChiKey: GWIJHTGSSYNNMF-WXGGJXKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-6-O-<(S)-(+)-O-acetylmandeloyl>-1,2-O-cyclohexylidene-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-5-O-triethylsilyl-myo-inositol 在 四丁基氟化铵 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 D-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of natural PI(3,4,5)P3

  摘要：

  Natural phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate which has been believed to have stearoyl and arachidonoyl groups at the sn-1 and -2 positions, respectively, has been synthesized using 1,2-O-cyclohexylidene-3,4-O-disiloxanyl-myo-inositol as the pivotal intermediate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00034-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氯-2-氧代-1-苯基乙基乙酸酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1D-6-O-<(S)-(+)-O-acetylmandeloyl>-1,2-O-cyclohexylidene-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-5-O-triethylsilyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  1,2-O-环己基-3,4-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-肌醇的化学拆分和磷脂酰-D-肌醇3,5-二磷酸的合成对映体

  摘要：

  描述了通用起始材料 1,2-Ocyclohexylidene-3,4-O-(tetraisopropyldisteroid-1,3-diyl) myo-inositol 的化学拆分，该材料用于获取天然存在的肌醇磷酸盐和磷脂酰肌醇磷酸盐。从材料的 D-和 L-对映异构体开始，磷脂酰-D-肌醇 3,5-二磷酸 [PtdIns(3,5)P2] 的合成已通过收敛途径方便地完成。合成过程中的关键反应之一是适当保护的肌醇 1,2,4-三醇衍生物的区域选择性磷酸化。在 1:12 (v/v) 吡啶/CH2Cl2 混合物中尝试磷酸化三醇根本没有进行，而在优化的溶剂系统中，吡啶/CH2Cl2 (1.1:1, v/v)，反应提供了 68%所需的 1-O-磷酸盐作为单一产品。1H NMR 光谱的进一步研究表明，三个 OH 对 1,2,4-三醇衍生物的反应性受分子间氢键的控制，这可能会被反应溶剂中吡啶比例的增加所破坏。(©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300517

文献信息

• Resolution of synthetically useful myo-inositol derivatives using the chiral auxiliary O-acetylmandelic acid
  作者：Kana M. Sureshan、Yoko Kiyosawa、Fushe Han、Sayuri Hyodo、Yuhki Uno、Yutaka Watanabe

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.11.030

  日期：2005.1

  Efficient methods for the resolution of various myo-inositol derivatives have been developed using O-acetylmandelic acid (OAM) as the chiral auxiliary. Various methods of introduction of the chiral auxiliary have been compared. DCC mediated coupling between the inositol derivative and O-acetylmandelic acid resulted in substantial racemization even at 0 °C; while acylation with O-acetylmandeloyl chloride

  关于各种的分辨率有效的方法肌醇肌醇衍生物已被开发使用ø -acetylmandelic酸（OAM）作为手性助剂。比较了引入手性助剂的各种方法。DCC介导的肌醇衍生物与O-乙酰基扁桃酸之间的偶合即使在0°C时也导致大量消旋。而在吡啶存在下用O-乙酰基扁桃酰氯酰化则得到非对映异构体，而手性助剂没有外消旋化。使用OAM作为手性助剂的优势在于，可以通过分析1来确定拆分的非对映异构体的绝对构型各种质子的1 H NMR化学位移。非对映异构体的分离可以通过分步结晶或柱色谱法实现。肌醇衍生物的对映异构体可通过除去手性助剂获得。通过采用已知的选择性保护-去保护策略，可以合成旋光形式的各种衍生物。
• Synthesis of PI(3,4,5)P3 with unsaturated and saturated fatty acid chains
  作者：Yutaka Watanabe、Mitsunobu Nakatomi

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00551-7

  日期：1999.8

  Synthesis of three PI(3,4,5)P(3)s, sn-1-O-stearoyl-sn-2-O-arachidonoyl, stearoyl-linolenoyl, and distearoyl phosphatidyl-myo-inositol 3,4,5-trisphosphate with the natural configuration for the arachidonoyl version was established by employing 9-fluorenylmethyl-protected phosphate derivatives. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Diastereomixture and Racemate of <i>m</i><i>yo</i>-Inositol Derivatives, Stronger Organogelators than the Corresponding Homochiral Isomers
  作者：Yutaka Watanabe、Tomomi Miyasou、Minoru Hayashi

  DOI：10.1021/ol049737+

  日期：2004.5.1

  Contrary to the usually accepted phenomena, an optically heterogeneous 1:1 diastereomixture of DS and LS and a racemate of LS and DR obtained, respectively, from a racemic myo-inositol derivative and (S)- and racemic O-acetylmandelic acid formed stronger organogels, especially with aromatic fluids, than those formed from homochiral isomers, DS and LS. One of the plausible reasons for the formation of the stronger diastereomeric gel is shown to be the complementary interaction of two diastereomers.