(7-Hydroxy-6-methylheptyl) benzoate | 1198803-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7-Hydroxy-6-methylheptyl) benzoate
• CAS: 1198803-24-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: KGRFKJWJIOGOGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 hept-6-en-1-yl benzoate 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 三氟甲磺酸 、 N-(5-diphenylphosphanylpyrrole-2-carbonyl)guanidine 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (7-Hydroxy-6-methylheptyl) benzoate 、 8-hydroxyoctyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  醛加氢和串联加氢甲酰化-加氢的超分子催化剂

  摘要：

  超分子催化剂可以实现醛的化学选择性还原和末端烯烃的串联加氢甲酰化-氢化反应，这种超分子催化剂可以通过一种新颖的机理起作用，包括通过氢键和随后的金属-配体双功能加氢进行底物活化（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903620

文献信息

• Supramolecular Catalyst for Aldehyde Hydrogenation and Tandem Hydroformylation-Hydrogenation
  作者：Lisa Diab、Tomáš Šmejkal、Jens Geier、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.200903620

  日期：2009.10.12

  The chemoselective reduction of aldehydes and the tandem hydroformylation–hydrogenation of terminal alkenes are possible with a supramolecular catalyst that operates by a novel mechanism involving substrate activation by hydrogen bonding and subsequent metal–ligand bifunctional hydrogenation (see scheme).

  超分子催化剂可以实现醛的化学选择性还原和末端烯烃的串联加氢甲酰化-氢化反应，这种超分子催化剂可以通过一种新颖的机理起作用，包括通过氢键和随后的金属-配体双功能加氢进行底物活化（参见方案）。