2-<(Phenylsulfonyl)methylidene>cyclopentanone | 123487-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(Phenylsulfonyl)methylidene>cyclopentanone
• CAS: 123487-93-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃S
• 分子量: 236.291
• InChiKey: HAACVSPCUUMAIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(Phenylsulfonyl)methylidene>cyclopentanone 在 vanadyl acetylacetonate 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 97.33h， 生成 (1R,2R)-1-Benzenesulfonylmethyl-2-[(tert-butyl-methyl-silanyl)-methyl]-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled cyclopentenone synthesis via cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00201a032
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅氧基)环戊烯 在 Oxone 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-<(Phenylsulfonyl)methylidene>cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled cyclopentenone synthesis via cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00201a032