2-(5-(4-(t-butyl)phenyl)naphthalen-2-yl)-3,4-dimethoxybenzyl methanesulfonate | 1353556-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-(5-(4-(t-butyl)phenyl)naphthalen-2-yl)-3,4-dimethoxybenzyl methanesulfonate
• 英文别名: [2-[5-(4-Tert-butylphenyl)naphthalen-2-yl]-3,4-dimethoxyphenyl]methyl methanesulfonate；[2-[5-(4-tert-butylphenyl)naphthalen-2-yl]-3,4-dimethoxyphenyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1353556-61-2
• 化学式: C₃₀H₃₂O₅S
• 分子量: 504.647
• InChiKey: IWVFIKNUKIQXNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(4-(t-butyl)phenyl)naphthalen-2-yl)-3,4-dimethoxybenzyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[[2-[5-(4-Tert-butylphenyl)naphthalen-2-yl]-3,4-dimethoxyphenyl]methyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011163610A3
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-(tert-butyl)phenyl)napthalen-2-ol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2-(5-(4-(t-butyl)phenyl)naphthalen-2-yl)-3,4-dimethoxybenzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011163610A3

文献信息

• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Lavoie Edmond J.

  公开号：US20130109713A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention provides a compound of formula I:or a salt thereof, wherein R 3 -R 8 and X and Y have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供一种公式I的化合物或其盐，其中R3-R8和X和Y具有规范中描述的任何值，以及包含公式I化合物的组合物。该化合物可用作抗菌剂。
• US9102617B2
  申请人：——

  公开号：US9102617B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2011163610A3

  公开（公告）日：2012-02-16