2-Allyl-6-methoxy-benzoic acid (1R,3S,4R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(E)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-but-2-enyl]-4-methyl-hept-6-enyl ester | 356548-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Allyl-6-methoxy-benzoic acid (1R,3S,4R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(E)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-but-2-enyl]-4-methyl-hept-6-enyl ester
• 英文别名: [(2E,5R,7S,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-methylundeca-2,10-dien-5-yl] 2-methoxy-6-prop-2-enylbenzoate
• CAS: 356548-43-1
• 化学式: C₃₇H₅₄O₆Si
• 分子量: 622.918
• InChiKey: VXEAKBANABRLIL-CBFIOQRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-6-methoxy-benzoic acid (1R,3S,4R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(E)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-but-2-enyl]-4-methyl-hept-6-enyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (Z)-(7R,9S,10R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-7-[(E)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-but-2-enyl]-10-methyl-7,8,9,10,11,14-hexahydro-6-oxa-benzocyclododecen-5-one 、 (E)-(7R,9S,10R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-7-[(E)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-but-2-enyl]-10-methyl-7,8,9,10,11,14-hexahydro-6-oxa-benzocyclododecen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Smith III; Zheng, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 1019 - 1023

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5S,7S,8R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-8-methyl-undec-10-en-2-ynoic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 、 四丁基碘化铵 、 silver nitrate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2-Allyl-6-methoxy-benzoic acid (1R,3S,4R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(E)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-but-2-enyl]-4-methyl-hept-6-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Smith III; Zheng, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 1019 - 1023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Smith III; Zheng, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 1019 - 1023
  作者：Smith III、Zheng

  DOI：——

  日期：——