3,5-diisopropyl-4-nitro-isoxazole | 134651-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3,5-diisopropyl-4-nitro-isoxazole
• 英文别名: 4-Nitro-3,5-di(propan-2-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 134651-03-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 198.222
• InChiKey: FFZDXMYMBDXMIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diisopropyl-4-nitro-isoxazole 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到4-amino-3,5-diisopropylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  异恶唑系列的转化：取代的2-氨基噻唑的合成†

  摘要：

  取代的N-（异恶唑-4-基）硫脲1在六羰基钼和酸的存在下进行转化，以一锅法反应得到官能化的噻唑3。在少数情况下，还分离出1,4,5-三取代的二氢咪唑硫酮4作为副产物。概述了机械方面的考虑，并讨论了这种新方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740309
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二异丙基异恶唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以80%的产率得到3,5-diisopropyl-4-nitro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  异恶唑系列的转化：取代的2-氨基噻唑的合成†

  摘要：

  取代的N-（异恶唑-4-基）硫脲1在六羰基钼和酸的存在下进行转化，以一锅法反应得到官能化的噻唑3。在少数情况下，还分离出1,4,5-三取代的二氢咪唑硫酮4作为副产物。概述了机械方面的考虑，并讨论了这种新方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740309