ethyl hexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.015,24.018,23]pentacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(24),16,18,20,22-dodecaene-25-carboxylate | 106031-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ethyl hexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.015,24.018,23]pentacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(24),16,18,20,22-dodecaene-25-carboxylate
• CAS: 106031-72-5
• 化学式: C₂₈H₂₀O₂
• 分子量: 388.466
• InChiKey: GNMLATJTKQXIOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl hexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.015,24.018,23]pentacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(24),16,18,20,22-dodecaene-25-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到15H-Tribenzofluorene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Benzofluorenes Via α-Alkoxycarbonyldiarylmethyl Cations

  摘要：

  α-烷氧基羧基二芳基甲基阳离子的重排导致9-芴酸酯的生成。这些酯的脱羧反应生成氟烯衍生物9a-f。这些阳离子的前驱体是α-羟基酯6a-g。这一转化构成了苯并芴类化合物的简便合成。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31637
• 作为产物：
  描述：

  Hydroxy-naphthalen-1-yl-phenanthren-9-yl-acetic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以68%的产率得到ethyl hexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.015,24.018,23]pentacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(24),16,18,20,22-dodecaene-25-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Benzofluorenes Via α-Alkoxycarbonyldiarylmethyl Cations

  摘要：

  α-烷氧基羧基二芳基甲基阳离子的重排导致9-芴酸酯的生成。这些酯的脱羧反应生成氟烯衍生物9a-f。这些阳离子的前驱体是α-羟基酯6a-g。这一转化构成了苯并芴类化合物的简便合成。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31637

文献信息

• HOPKINSON A. C.; LEE-RUFF E.; MALEKI M., SYNTHESIS,(1986) N 5, 366-371
  作者：HOPKINSON A. C.、 LEE-RUFF E.、 MALEKI M.

  DOI：——

  日期：——