3-benzyloxyestra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-(O-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-L-serinylamino)pyrimidine | 1199558-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxyestra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-(O-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-L-serinylamino)pyrimidine
• CAS: 1199558-96-7
• 化学式: C₄₂H₄₈N₄O₅
• 分子量: 688.867
• InChiKey: KHLPRLGXNUZIKC-LULFGTNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxyestra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-(O-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-L-serinylamino)pyrimidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到3-benzyloxyestra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-(O-benzyl-L-serinylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Estrano[17,16-e]pyrimidine-amino acid and estrano[17,16-e]pyrimidine-peptide conjugates

  摘要：

  雌酮已转化为氨基嘧啶[17,16-e]-通道化的雌烯衍生物。许多氨基酸、二肽和三肽都与环化类固醇的氨基嘧啶单元相连。三肽基团可用于金属络合，如将锝作为放射性标记，用于检测雌激素阳性的乳腺癌细胞。

  DOI：

  10.3184/030823409x460722
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 、 3-benzyloxy-estra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-aminopyrimidine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到3-benzyloxyestra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-(O-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-L-serinylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Estrano[17,16-e]pyrimidine-amino acid and estrano[17,16-e]pyrimidine-peptide conjugates

  摘要：

  雌酮已转化为氨基嘧啶[17,16-e]-通道化的雌烯衍生物。许多氨基酸、二肽和三肽都与环化类固醇的氨基嘧啶单元相连。三肽基团可用于金属络合，如将锝作为放射性标记，用于检测雌激素阳性的乳腺癌细胞。

  DOI：

  10.3184/030823409x460722