3-((1-methoxy-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole | 1382530-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-((1-methoxy-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-[(1-methoxy-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl)-phenylmethyl]-1H-indole
• CAS: 1382530-75-7
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O
• 分子量: 392.5
• InChiKey: JKACTRLMYRYOSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzylidene-5-phenylpent-4-yn-2-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-((1-methoxy-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Gold(i)-catalyzed cyclization of 2-(1-alkynyl)-alk-2-en-1-one oximes: a facile access to highly substituted N-alkoxypyrroles

  摘要：

  已开发出一种金(I)催化的2-(1-炔基)-烷-2-烯-1-酮肟与众多核试剂环化反应的策略。该策略提供了一种相对安全、温和、简单的方法，用于获得大量高度取代的N-烷氧基吡咯。

  DOI：

  10.1039/c2cc32510a

文献信息

• Gold(i)-catalyzed cyclization of 2-(1-alkynyl)-alk-2-en-1-one oximes: a facile access to highly substituted N-alkoxypyrroles
  作者：Mei Zhang、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c2cc32510a

  日期：——

  A gold(I)-catalyzed cyclization of 2-(1-alkynyl)-alk-2-en-1-one oximes with numerous nucleophiles has been developed. This strategy provides a relatively safe, mild, simple access to a mass of highly substituted N-alkoxypyrroles.

  已开发出一种金(I)催化的2-(1-炔基)-烷-2-烯-1-酮肟与众多核试剂环化反应的策略。该策略提供了一种相对安全、温和、简单的方法，用于获得大量高度取代的N-烷氧基吡咯。