methyl 4-[1-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-N-(2,6-dichlorobenzoyl)-L-phenylalaninate | 938195-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[1-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-N-(2,6-dichlorobenzoyl)-L-phenylalaninate
• 英文别名: methyl-4-[1-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-N-(2,6-dichlorobenzoyl)-L-phenylalaninate；tert-butyl 4-[4-[(2S)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-3-methoxy-3-oxopropyl]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 938195-81-4
• 化学式: C₂₇H₃₀Cl₂N₂O₅
• 分子量: 533.452
• InChiKey: OLUMHLVNEVYBMO-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[1-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-N-(2,6-dichlorobenzoyl)-L-phenylalaninate 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到methyl N-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-L-phenylalaninate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60408

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorobenzoyl)-O-(trifluoromethanesulfonyl)-L-tyrosine methyl ester 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到methyl 4-[1-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-N-(2,6-dichlorobenzoyl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60408

  摘要：

  公开号：

文献信息

• L-Phenylalanine Derivatives
  申请人：Barry Simon Thomas

  公开号：US20090137601A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to compounds that inhibit a5b1, and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，以及包含其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有显著血管生成或血管成分的疾病，如实体肿瘤的制剂中的用途。本发明还涉及抑制a5b1的化合物，以及对其他整合素具有适当选择性谱的化合物。
• WO2007/60408
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——