1-Iodo-5-nitro-pentane | 210349-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Iodo-5-nitro-pentane
• 英文别名: 1-Iodo-5-nitropentane
• CAS: 210349-43-2
• 化学式: C₅H₁₀INO₂
• 分子量: 243.044
• InChiKey: ABPSLHVFZJVYBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Iodo-5-nitro-pentane 在 氢氧化钾 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-Iodo-butyl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  5,5-Trans lactone-containing inhibitors of serine proteases: Identification of a novel, acylating thrombin inhibitor

  摘要：

  Synthesis of a variety of 5,5-trans fused lactones, related to compounds found in extracts of Lantana camara, has provided a series of novel acylating inhibitors of human thrombin, trypsin, chymotrypsin and human leucocyte elastase. The most effective thrombin inhibitor is 7 with an IC50 of 130nM and a K-obs/[I] of 4,000 M-1 s(-1). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00531-9
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-5-nitropentane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-Iodo-5-nitro-pentane
  参考文献：
  名称：

  聚异恶唑啉的固相组合合成：两个反应的迭代方案。

  摘要：

  从与聚合物结合的烯烃开始，反复应用腈氧化物1,3-偶极环加成和硒化物氧化/消除步骤，以递送可以通过酯交换反应从树脂中释放出来的与聚合物结合的三异恶唑啉。当使用四个硝基硒代醚（2-5）和四个封端硝基烷烃（6-9）时，通过这两个反应的三个迭代应用，获得了具有64个位置异构体的三异恶唑啉文库（V）。这种制备小型多官能低聚物的策略在战术上的灵活性特别吸引人，因为每个亚基的添加均通过CC键形成步骤进行。

  DOI：

  10.1021/jo961730l