1-chloro-5-nitropentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-chloro-5-nitropentane
• 化学式: C₅H₁₀ClNO₂
• 分子量: 151.593
• InChiKey: UUQXRJDNUATMSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-5-nitropentane 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-Nitro-pentylselanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  聚异恶唑啉的固相组合合成：两个反应的迭代方案。

  摘要：

  从与聚合物结合的烯烃开始，反复应用腈氧化物1,3-偶极环加成和硒化物氧化/消除步骤，以递送可以通过酯交换反应从树脂中释放出来的与聚合物结合的三异恶唑啉。当使用四个硝基硒代醚（2-5）和四个封端硝基烷烃（6-9）时，通过这两个反应的三个迭代应用，获得了具有64个位置异构体的三异恶唑啉文库（V）。这种制备小型多官能低聚物的策略在战术上的灵活性特别吸引人，因为每个亚基的添加均通过CC键形成步骤进行。

  DOI：

  10.1021/jo961730l
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-5-氯戊烷 在 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-chloro-5-nitropentane
  参考文献：
  名称：

  聚异恶唑啉的固相组合合成：两个反应的迭代方案。

  摘要：

  从与聚合物结合的烯烃开始，反复应用腈氧化物1,3-偶极环加成和硒化物氧化/消除步骤，以递送可以通过酯交换反应从树脂中释放出来的与聚合物结合的三异恶唑啉。当使用四个硝基硒代醚（2-5）和四个封端硝基烷烃（6-9）时，通过这两个反应的三个迭代应用，获得了具有64个位置异构体的三异恶唑啉文库（V）。这种制备小型多官能低聚物的策略在战术上的灵活性特别吸引人，因为每个亚基的添加均通过CC键形成步骤进行。

  DOI：

  10.1021/jo961730l

文献信息

• Glucosinolate chemistry. First synthesis of glucosinolates bearing an external thio-function
  作者：M Mavratzotis、V Dourtoglou、C Lorin、P Rollin

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01214-2

  日期：1996.8

  A general strategy was developed to synthesize ω-methylthioalkyl glucosinolates through a coupling reaction between 1-thio-β-D-glucopyranose and a hydroximoyl halide obtained from the corresponding nitroalkyl methylsulfide precursor.

  通过1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖与从相应的硝基烷基甲基硫化物前体得到的羟肟基卤化物之间的偶联反应，合成了ω-甲基硫代烷基硫代葡萄糖苷的通用策略。
• Dneprovskii, A. S.; Mil'tsov, S. A.; Arbuzov, P. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 1826 - 1835
  作者：Dneprovskii, A. S.、Mil'tsov, S. A.、Arbuzov, P. V.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of novel hexa-13C-labelled glucosinolates from [13C6]-d-glucose
  作者：Qingzhi Zhang、Tomas Lebl、Agnieszka Kulczynska、Nigel P. Botting

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.043

  日期：2009.6

  An isotopically labelled building block, 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-beta-D-[C-13(6)]glucopyranose (4), is obtained from the commercially available [C-13(6)]-D-glucose. This hexa-C-13-labelled thioglucose can be employed to make any glucosinolate (8) for use as an internal standard for isotopic dilution LCMS analysis. Herein three typical glucosinolates in their hexa-C-13-labelled form: [glucose-C-13(6)]gluconasturtiin, [glucose-C-13(6)]sinigrin and [glucose-C-13(6)]glucoerucin are synthesised by coupling the isotopically labelled thioglucose (4) with the corresponding hydroximoyl chlorides followed by sulfation with pyridine sulfur trioxide and deacetylation with a catalytic amount of potassium methoxide, respectively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY THE USE OF NOVEL TRIFLUOROMETHANESULFONANILIDE OXIME ETHER DERIVATIVES
  申请人：Schering-Plough Ltd.

  公开号：EP1799636A2

  公开（公告）日：2007-06-27
• [EN] CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY THE USE OF NOVEL TRIFLUOROMETHANESULFONANILIDE OXIME ETHER DERIVATIVES<br/>[FR] CONTROLE DE PARASITES D'ANIMAUX AU MOYEN DE NOUVEAUX DERIVES D'ETHER D'OXIME DE TRIFLUOROMETHANESULFONANILIDE
  申请人：SCHERING PLOUGH LTD

  公开号：WO2006034333A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  Trifluoromethanesulfonanilide oxime ether compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo.