2,6,8-triphenyl-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine | 838821-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6,8-triphenyl-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine
• 英文别名: 9-(Oxan-2-yl)-2,6,8-triphenylpurine
• CAS: 838821-27-5
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O
• 分子量: 432.525
• InChiKey: GGYBCWOUFPDHLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,8-triphenyl-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine 在 Dowex 50 X 8 (H(+)) 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2,6,8-triphenylpurine
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in Cross-Coupling Reactions of 2,6,8-Trichloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine: Synthesis of 2,6,8-Trisubstituted Purine Bases

  摘要：

  研究了 2,6,8-三氯-9-(四氢吡喃-2-基)嘌呤与不同量的有机金属试剂发生交叉偶联反应（钯催化的与苯硼酸的铃木-宫脲反应和铁催化的与甲基氯化镁的反应）的区域选择性。一般来说，这些反应的区域选择性很低，会产生单取代、二取代和三取代产物的异构体混合物。不过，2,6-二氯-8-甲基-9-THP-嘌呤（1aab）、2-氯-6,8-二甲基-9-THP-嘌呤（1abb）和 2,8-二氯-6-苯基-9-THP-嘌呤（1aca）以可接受的产率分离出来，并用作进一步交叉偶联反应的中间体，得到一系列 2,6,8-三取代的 9-THP-嘌呤，这些嘌呤被脱保护为相应的嘌呤碱。在嘌呤环的不同位置观察到 CH3 或 ipso-Ph 碳的特征性 13C NMR 移动，从而能够快速、简便地识别特定的异构体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834881
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-9-(四氢-2H-吡喃-2-基)-9h-嘌呤 在 palladium diacetate potassium phosphate 、 biphenPCy₂ 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,6,8-triphenyl-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in Cross-Coupling Reactions of 2,6,8-Trichloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine: Synthesis of 2,6,8-Trisubstituted Purine Bases

  摘要：

  研究了 2,6,8-三氯-9-(四氢吡喃-2-基)嘌呤与不同量的有机金属试剂发生交叉偶联反应（钯催化的与苯硼酸的铃木-宫脲反应和铁催化的与甲基氯化镁的反应）的区域选择性。一般来说，这些反应的区域选择性很低，会产生单取代、二取代和三取代产物的异构体混合物。不过，2,6-二氯-8-甲基-9-THP-嘌呤（1aab）、2-氯-6,8-二甲基-9-THP-嘌呤（1abb）和 2,8-二氯-6-苯基-9-THP-嘌呤（1aca）以可接受的产率分离出来，并用作进一步交叉偶联反应的中间体，得到一系列 2,6,8-三取代的 9-THP-嘌呤，这些嘌呤被脱保护为相应的嘌呤碱。在嘌呤环的不同位置观察到 CH3 或 ipso-Ph 碳的特征性 13C NMR 移动，从而能够快速、简便地识别特定的异构体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834881

文献信息

• Regioselectivity in Cross-Coupling Reactions of 2,6,8-Trichloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine: Synthesis of 2,6,8-Trisubstituted Purine Bases
  作者：Michal Hocek、Radek Pohl

  DOI：10.1055/s-2004-834881

  日期：——

  The regioselectivity of cross-coupling reactions (Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura reactions with phenylboronic acid and Fe-catalyzed reactions with methylmagnesium chloride) of 2,6,8-trichloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine with varying amounts of the organometallic reagent was studied. In general, the regioselectivity of these reactions was quite low giving mixtures of isomers of mono-, di- and trisubstituted products. Nevertheless, 2,6-dichloro-8-methyl-9-THP-purine (1aab), 2-chloro-6,8-dimethyl-9-THP-purine (1abb) and 2,8-dichloro-6-phenyl-9-THP-purine (1aca) were isolated in acceptable yields and used as intermediates for further cross-coupling reactions giving a series of 2,6,8-trisubstituted 9-THP-purines that were deprotected to the corresponding purine bases. Characteristic 13C NMR shifts of CH3 or ipso-Ph carbons in different positions of the purine ring have been observed enabling rapid and facile identification of the particular isomer.

  研究了 2,6,8-三氯-9-(四氢吡喃-2-基)嘌呤与不同量的有机金属试剂发生交叉偶联反应（钯催化的与苯硼酸的铃木-宫脲反应和铁催化的与甲基氯化镁的反应）的区域选择性。一般来说，这些反应的区域选择性很低，会产生单取代、二取代和三取代产物的异构体混合物。不过，2,6-二氯-8-甲基-9-THP-嘌呤（1aab）、2-氯-6,8-二甲基-9-THP-嘌呤（1abb）和 2,8-二氯-6-苯基-9-THP-嘌呤（1aca）以可接受的产率分离出来，并用作进一步交叉偶联反应的中间体，得到一系列 2,6,8-三取代的 9-THP-嘌呤，这些嘌呤被脱保护为相应的嘌呤碱。在嘌呤环的不同位置观察到 CH3 或 ipso-Ph 碳的特征性 13C NMR 移动，从而能够快速、简便地识别特定的异构体。