2-methoxy-(5-methylthio)thiophene | 71908-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methoxy-(5-methylthio)thiophene
• 英文别名: 2-methoxy-5-methylsulfanylthiophene
• CAS: 71908-74-2
• 化学式: C₆H₈OS₂
• 分子量: 160.261
• InChiKey: JVTYNIBJRXAXEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-(5-methylthio)thiophene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methoxy-5-methylthio-3-(γ-chloropropylthio)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of sulfides in thiophene series. Communication 37. synthesis and properties of 2-methoxy-5-methylthiophenes, substituted by bromine or alkylthio- and alkylsulfonyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954355
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基噻吩 、 二甲基亚砜 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到2-methoxy-(5-methylthio)thiophene
  参考文献：
  名称：

  DMSO-TsCl富电子杂芳烃的甲硫基化

  摘要：

  DMSO-TsCl是为在方便条件下将各种杂芳烃进行甲基硫醇化而开发的，包括吡咯，呋喃，噻吩和吲哚。该协议具有可扩展的基板通用性，并且具有中等至极好的产量。提出了一种可以接受的机制，该机制的两个关键中间体均通过HRMS进行检测。还对该方法进行了进一步的应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100001

文献信息

• Substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as luciferase substrates
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US11015216B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  Described are substituted imidazo[1,2-a]pyrazine compounds, which are coelenterazine analogues, kits comprising the compounds, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays. Also described are methods of making the compounds, such as a method using aminopyrazine acetophosphonates as synthesis intermediates. The substituted imidazo[1,2-a]pyrazine compounds include compounds of formula (I):

  描述了取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物（属于腔肠素类似物）、包含这些化合物的试剂盒以及使用这些化合物检测基于荧光素酶的测定中发光的方法。此外，还介绍了制造这些化合物的方法，例如使用氨基吡嗪乙酰膦酸盐作为合成中间体的方法。取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物包括式(I)化合物：
• Diarylethene compounds and uses thereof
  申请人：Solutia Canada Inc.

  公开号：US11124524B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  A compound according to Formula IA and IB, reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer A and a ring-closed isomer B is provided. For substitutent groups, Z is N, O or S; each R1 is independently selected from the group consisting of H, or halo; each R2 is independently selected from the group consisting of H, halo, a polymer backbone, alkyl or aryl; or, when both R2 together form —CH═CH— and form part of a polymer backbone; each R3 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl; each R4 is aryl; and each R5 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl.

  提供了一种根据式 IA 和 IB 的化合物，该化合物在光致变色和电致变色条件下可在开环异构体 A 和闭环异构体 B 之间进行可逆转换。对于取代基，Z 是 N、O 或 S；每个 R1 独立地选自 H 或卤代；每个 R2 独立地选自 H、卤代、聚合物骨架、烷基或芳基；或者，当两个 R2 一起形成 -CH═CH- 并构成聚合物骨架的一部分时；每个 R3 独立地选自由 H、卤素、烷基、烷氧基、硫代烷基或芳基组成的组；每个 R4 是芳基；每个 R5 独立地选自由 H、卤素、烷基、烷氧基、硫代烷基或芳基组成的组。
• GOLDFARB YA. L.; KALIK M. A.; ZAVYALOVA V. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 7, 1540-1547
  作者：GOLDFARB YA. L.、 KALIK M. A.、 ZAVYALOVA V. K.

  DOI：——

  日期：——
• GOLDFARB, YA. L.;KALIK, M. A.;ZAVYALOVA, V. K., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 7, 1596-1601
  作者：GOLDFARB, YA. L.、KALIK, M. A.、ZAVYALOVA, V. K.

  DOI：——

  日期：——
• DIARYLETHENE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SWITCH MATERIALS, INC.

  公开号：US20190256526A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  A compound according to Formula IA and IB, reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer A and a ring-closed isomer B is provided. For substitutent groups, Z is N, O or S; each R 1 is independently selected from the group consisting of H, or halo; each R 2 is independently selected from the group consisting of H, halo, a polymer backbone, alkyl or aryl; or, when both R 2 together form —CH═CH— and form part of a polymer backbone; each R 3 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl; each R 4 is aryl; and each R 5 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl.