tert-butyl (R)-6-chloro-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-(2-nitroethyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate | 1610699-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-6-chloro-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-(2-nitroethyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-6-chloro-3-(1-methylindol-3-yl)-3-(2-nitroethyl)-2-oxoindole-1-carboxylate
• CAS: 1610699-01-8
• 化学式: C₂₄H₂₄ClN₃O₅
• 分子量: 469.925
• InChiKey: DRTYJERELWKVCA-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烯 、 tert-butyl 6-chloro-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 六氟异丙醇 、 [Ni(IAP₁)₂] 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉-氨基苯酚（IAP）镍催化剂：3'-吲哚基-3-氧辛醇向硝基乙烯的对映选择性1,4加成的结构和催化活性

  摘要：

  由IAP与Ni（OAc）2制备的咪唑啉-氨基苯酚（IAP）镍配合物的结构被阐明为顺式-双（咪唑啉氨基苯氧化物）[Ni（IAP）2 ]。[Ni（IAP）2 ]配合物平稳地促进了3'-吲哚基-3-氧吲哚向硝基乙烯的催化不对称1,4-加成反应，从而提供了具有高对映选择性的手性混合3,3'-双吲哚。使用ESI-MS分析的机理研究表明，一种IAP配体从[Ni（IAP）2 ]上解离生成3'-吲哚基-3-氧吲哚的Ni-烯酸酯。从光学活性的3,3'-混合吲哚加合物，以三步反应顺序成功地合成了生物学上重要的3'-吲哚基-3-吡咯烷二氢吲哚。

  DOI：

  10.1002/chem.201304456

文献信息

• JP2015/51955
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——