4-Cyano-3-indolglyoxylyl-chlorid | 65923-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Cyano-3-indolglyoxylyl-chlorid
• 英文别名: (4-cyano-indol-3-yl)-oxo-acetyl chloride；2-(4-cyano-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride
• CAS: 65923-30-0
• 化学式: C₁₁H₅ClN₂O₂
• 分子量: 232.626
• InChiKey: CFGJUPOREMDDEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyano-3-indolglyoxylyl-chlorid 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 90.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 (Z)-3-(2-(3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)acetyl)-1H-indole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  利用微波加热轻松合成新型3-（芳基/烷基-2-基甲基）-2-硫代噻唑啉酮-4-酮

  摘要：

  （Z）-5-（2-（1 H-吲哚-3-基）-2-氧代亚乙基）-3-（芳基/烷基-2-基甲基）-2-硫代噻唑烷酮-4-酮（7a – w）具有通过3-（芳基/烷基-2-基甲基）-2-硫代噻唑啉酮-4-酮（3a–d）与适当取代的2-（1 H-吲哚-3-基）2-氧乙醛的Knoevenagel缩合反应合成（6a–g）在微波条件下。由相应的芳基/烷基胺（1a–d）和二-（羧甲基）-三硫代羰基（2）制备噻吩并恶唑烷-4-酮。使用HsnBu由相应的酰氯（5a–g）合成醛（6a–g）3。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.064
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吲哚 、 草酰氯 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-Cyano-3-indolglyoxylyl-chlorid
  参考文献：
  名称：

  利用微波加热轻松合成新型3-（芳基/烷基-2-基甲基）-2-硫代噻唑啉酮-4-酮

  摘要：

  （Z）-5-（2-（1 H-吲哚-3-基）-2-氧代亚乙基）-3-（芳基/烷基-2-基甲基）-2-硫代噻唑烷酮-4-酮（7a – w）具有通过3-（芳基/烷基-2-基甲基）-2-硫代噻唑啉酮-4-酮（3a–d）与适当取代的2-（1 H-吲哚-3-基）2-氧乙醛的Knoevenagel缩合反应合成（6a–g）在微波条件下。由相应的芳基/烷基胺（1a–d）和二-（羧甲基）-三硫代羰基（2）制备噻吩并恶唑烷-4-酮。使用HsnBu由相应的酰氯（5a–g）合成醛（6a–g）3。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.064

文献信息

• ANANTHANARAYANAN C. V.; RASTOGI S. N.; PATNAIK G. K.; ANAND N., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 8, 710-714
  作者：ANANTHANARAYANAN C. V.、 RASTOGI S. N.、 PATNAIK G. K.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——