2-(3-Methoxyphenyl)-2-methylaziridine | 1368881-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Methoxyphenyl)-2-methylaziridine
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)-2-methylaziridine
• CAS: 1368881-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: FQMMWICMFBZPHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methoxyphenyl)-2-methylaziridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₄₈H₃₉Cl₂F₆N₄O⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Substitution at the Tetrasubstituted Chiral Carbon: Catalytic Ring-Opening Alkylation of Racemic 2,2-Disubstituted Aziridines with 3-Substituted Oxindoles

  摘要：

  A highly diastereo- and enantioselective ring-opening alkylation of racemic 2,2-disubstituted aziridines with 3-substituted oxindoles is achieved under the catalysis of a chiral 1,2,3-triazolium salt. This reaction represents a hitherto unknown, catalytic stereoselective carbon carbon bond formation through direct substitution at the tetrasubstituted chiral carbon.

  DOI：

  10.1021/ja411647x
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-甲基乙烯基)-3-甲氧基苯 在 氨 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-Methoxyphenyl)-2-methylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Substitution at the Tetrasubstituted Chiral Carbon: Catalytic Ring-Opening Alkylation of Racemic 2,2-Disubstituted Aziridines with 3-Substituted Oxindoles

  摘要：

  A highly diastereo- and enantioselective ring-opening alkylation of racemic 2,2-disubstituted aziridines with 3-substituted oxindoles is achieved under the catalysis of a chiral 1,2,3-triazolium salt. This reaction represents a hitherto unknown, catalytic stereoselective carbon carbon bond formation through direct substitution at the tetrasubstituted chiral carbon.

  DOI：

  10.1021/ja411647x

文献信息

• Asymmetric Substitution at the Tetrasubstituted Chiral Carbon: Catalytic Ring-Opening Alkylation of Racemic 2,2-Disubstituted Aziridines with 3-Substituted Oxindoles
  作者：Kohsuke Ohmatsu、Yuichiro Ando、Takashi Ooi

  DOI：10.1021/ja411647x

  日期：2013.12.18

  A highly diastereo- and enantioselective ring-opening alkylation of racemic 2,2-disubstituted aziridines with 3-substituted oxindoles is achieved under the catalysis of a chiral 1,2,3-triazolium salt. This reaction represents a hitherto unknown, catalytic stereoselective carbon carbon bond formation through direct substitution at the tetrasubstituted chiral carbon.