3-chloro-2-oxo-4,4-dimethyl-pentanoic acid-t-butyl ester | 63139-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-chloro-2-oxo-4,4-dimethyl-pentanoic acid-t-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-chloro-4,4-dimethyl-2-oxopentanoate
• CAS: 63139-94-6
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO₃
• 分子量: 234.723
• InChiKey: BJWIRICSDQEGNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-oxo-4,4-dimethyl-pentanoic acid-t-butyl ester 、 氨基甲酸乙酯 、 六甲基磷酰三胺 、 potassium tert-butylate 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CREDNER H. H.; MEIER E.; LAESSIG W., CHEM. BER., 1979, 112, NO 9, 3098-3103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯乙酸叔丁酯 、 potassium tert-butylate 、 特戊醛 以 氯丁烷 为溶剂， 生成 3-chloro-2-oxo-4,4-dimethyl-pentanoic acid-t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of oxazolinone-2-compounds

  摘要：

  在碱性缩合剂和无极溶剂的存在下，α-卤代酰基化合物与氨基甲酸酯的缩合反应，使得可以使用简单易得的起始化合物，在一步反应中高产量高纯度地合成噁唑烷酮-2化合物。

  公开号：

  US04275200A1

文献信息

• US4059447A
  申请人：——

  公开号：US4059447A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4275200A
  申请人：——

  公开号：US4275200A

  公开（公告）日：1981-06-23
• Process for the production of oxazolinone-2-compounds
  申请人：AGFA-Gevaert, A.G.

  公开号：US04275200A1

  公开（公告）日：1981-06-23

  The condensation of an .alpha.-halogen carbonyl compound with carbamic acid esters in the presence of a basic condensing agent and an aprotic solvent enables the production of oxazolinone-2-compounds in a high degree of purity, and in high yields in one step by using simple and readily available starting compounds.

  在碱性缩合剂和无极溶剂的存在下，α-卤代酰基化合物与氨基甲酸酯的缩合反应，使得可以使用简单易得的起始化合物，在一步反应中高产量高纯度地合成噁唑烷酮-2化合物。
• CREDNER H. H.; MEIER E.; LAESSIG W., CHEM. BER., 1979, 112, NO 9, 3098-3103
  作者：CREDNER H. H.、 MEIER E.、 LAESSIG W.

  DOI：——

  日期：——