2-氯-4-丙基嘧啶 | 111196-80-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-4-丙基嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-4-propylpyrimidine
• CAS: 111196-80-6
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• mdl: MFCD09800976
• 分子量: 156.615
• InChiKey: CGLUHKKJYQSSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R22,R37/38,R41
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-丙基嘧啶 、 2-氨基-1-吗啉-4-乙酮盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到1-morpholino-2-((4-propylpyrimidin-2-yl)amino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐区域选择性合成3-氨基咪唑并[1,2-a]嘧啶

  摘要：

  摘要 据报道，通过三氟甲磺酸酐介导的酰胺活化和分子内环化的3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的区域选择性合成。添加的吡啶碱的性质允许从简单的普通前体获得两种区域异构体。该方法容许一定范围的官能团，并提供对新型杂环支架的访问。 据报道，通过三氟甲磺酸酐介导的酰胺活化和分子内环化的3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的区域选择性合成。添加的吡啶碱的性质允许从简单的普通前体获得两种区域异构体。该方法容许一定范围的官能团，并提供对新型杂环支架的访问。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588425
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-Chloro-4-(pyrimidin-2-ylamino)phenyl]propanoic acid 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OGAWA NOBUO; YOSHIDA TOSHIHIKO; MAKINO EIICHI; KOSHINAKA EIICHI; KATO HID+, J. PHARM. SOC. JAP., 107,(1987) N 2, 111-122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conjugate Addition of Nucleophiles to the Vinyl Function of 2-Chloro-4-vinylpyrimidine Derivatives
  作者：Elizabeth Raux、Jeffrey Klenc、Ava Blake、Jarosław Sączewski、Lucjan Strekowski

  DOI：10.3390/molecules15031973

  日期：——

  Conjugate addition reaction of various nucleophiles across the vinyl group of 2-chloro-4-vinylpyrimidine, 2-chloro-4-(1-phenylvinyl)pyrimidine and 2-chloro-4-vinyl-quinazoline provides the corresponding 2-chloro-4-(2-substituted ethyl)pyrimidines and 2-chloro-4-(2-substituted ethyl)quinazolines. Treatment of these products, without isolation, with N-methylpiperazine results in nucleophilic displacement

  各种亲核试剂在 2-chloro-4-vinylpyrimidine、2-chloro-4-(1-phenylvinyl)pyrimidine 和 2-chloro-4-vinyl-quinazoline 的乙烯基上的共轭加成反应提供了相应的 2-chloro-4- (2-取代乙基)嘧啶和2-氯-4-(2-取代乙基)喹唑啉。未经分离，用 N-甲基哌嗪处理这些产物会导致氯化物的亲核置换并产生相应的 2,4-二取代嘧啶和喹唑啉。