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4-(2-Fluoro-5-nitro-phenyl)-pyridine | 154716-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-Fluoro-5-nitro-phenyl)-pyridine
英文别名
4-(2-Fluoro-5-nitrophenyl)pyridine
4-(2-Fluoro-5-nitro-phenyl)-pyridine化学式
CAS
154716-46-8
化学式
C11H7FN2O2
mdl
——
分子量
218.187
InChiKey
GWEIYNDNRPJYRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-Fluoro-5-nitro-phenyl)-pyridine二氧化铂 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.58h, 以to give 4-fluoro-3-(pyridin-4-yl)phenylamine (862 mg, 100%) as a white solid的产率得到4-氟-3-吡啶-4-基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Imidazo-triazine derivatives as ligands for gaba receptors
    摘要:
    一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物,其苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团取代,该基团直接连接或由氧原子或-NH-键桥接,是选择性的GABAA受体配体,特别是具有良好的对α2和/或α3和/或α5亚单位的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑,惊厥和认知障碍具有益处。
    公开号:
    US20040023964A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-氟硝基苯(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三叔丁基膦potassium acetate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 4-(2-Fluoro-5-nitro-phenyl)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines as α2/α3 subtype selective GABAA agonists for the treatment of anxiety
    摘要:
    Imidazo[1,2-a]pyrimidines and imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines are ligands for the benzodiazepine binding site of GABA(A) receptors that are functionally selective for the alpha 2/alpha 3 subtypes over the alpha 1 subtype. SAR studies to optimise this functional selectivity, pharmacokinetic and behavioural data are described. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.12.044
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文献信息

  • [EN] IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-TRIAZINE COMME LIGANDS DE RECEPTEURS GABA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2002038568A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    A class of 7-phenylimidazo [1,2-b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a -NH- linkage, being selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物,取代苯环的间位上,由一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团直接连接或通过氧原子或-NH-键桥接,是选择性的GABAA受体配体,特别是对其α2和/或α3和/或α5亚单位具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑、惊厥和认知障碍是有益的。
  • [EN] IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-PYRIMIDINE UTILISES COMME LIGANDS POUR LES RECEPTEURS GABA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2002074772A1
    公开(公告)日:2002-09-26
    A class of 3-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by a directly attached, optionally halo- and/or cyano-substituted aryl or heteroaryl group, and further substituted on the phenyl ring by one or two fluorine atoms, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类3-苯基咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物,取代苯环的间位,直接连接一个可选择的卤素和/或氰基取代的芳基或杂环基团,并在苯环上进一步取代一个或两个氟原子,是选择性的GABAA受体配体,特别是对其α2和/或α3和/或α5亚单位具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑、惊厥和认知障碍具有益处。
  • [EN] IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-PYRIMIDINE COMME LIGANDS POUR LES RECEPTEURS GABA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2002074773A1
    公开(公告)日:2002-09-26
    A class of 3-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a -NH- linkage, and further substituted on the phenyl ring by alkyl, trifluoromethyl, alkoxy or one or two halogen atoms, especially fluoro, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the a2 and/or a3 and/or a5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类3-苯基咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物,苯环的间位被取代为可选择取代的芳基或杂环基,该基团直接连接或通过氧原子或-NH-键桥接,并且苯环上进一步取代为烷基,三氟甲基,烷氧基或一个或两个卤素原子,特别是氟原子。这些化合物是GABAA受体的选择性配体,特别是对其中的a2和/或a3和/或a5亚基具有良好的亲和力,因此有助于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑,抽搐和认知障碍。
  • Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:——
    公开号:US20020193385A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    A class of 3-phenylimidazo[1,2-&agr;]pyrimidine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, and further substituted on the phenyl ring by alkyl, trifluoromethyl, alkoxy or one or two halogen atoms, especially fluoro, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类3-苯基咪唑[1,2-&agr;]嘧啶衍生物,苯环的间位被取代,取代基可以是直接连接或通过氧原子或-NH-键桥接的取代芳基或杂环芳基,苯环上进一步被取代为烷基,三氟甲基,烷氧基或一个或两个卤素原子,特别是氟,是GABAA受体的选择性配体,特别是对其中的&agr;2和/或&agr;3和/或&agr;5亚基具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑,惊厥和认知障碍具有益处。
  • Imidazo-triazine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:——
    公开号:US20040023964A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    A class of 7-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, being selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物,其苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团取代,该基团直接连接或由氧原子或-NH-键桥接,是选择性的GABAA受体配体,特别是具有良好的对α2和/或α3和/或α5亚单位的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑,惊厥和认知障碍具有益处。
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