(1S,4aS,4bR,10bR,12aS)-8,10-dimethoxy-4a,10b-dimethyl-1-vinyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10b,11,12,12a-dodecahydrochrysene | 1415912-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1S,4aS,4bR,10bR,12aS)-8,10-dimethoxy-4a,10b-dimethyl-1-vinyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10b,11,12,12a-dodecahydrochrysene
• 英文别名: (1S,4aS,4bR,10bR,12aS)-1-ethenyl-8,10-dimethoxy-4a,10b-dimethyl-1,2,3,4,4b,5,6,11,12,12a-decahydrochrysene
• CAS: 1415912-12-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂
• 分子量: 354.533
• InChiKey: KRANPFVUWKKWFS-LHGXYMLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl((8-iodo-7-methylocta-1,7-dien-3-yl)oxy)dimethylsilane 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 5-(dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 四丁基氟化铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (1S,4aS,4bR,10bR,12aS)-8,10-dimethoxy-4a,10b-dimethyl-1-vinyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10b,11,12,12a-dodecahydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  Iridium-Catalyzed Enantioselective Polyene Cyclization

  摘要：

  A highly enantioselective polycyclization method has been developed using the combination of Lewis acid activation with iridium-catalyzed allylic substitution. This strategy relies on direct use of branched, racemic allylic alcohols and furnishes a diverse and unique set of carbo- and heteropolycyclic ring systems in good yields and >= 99% ee.

  DOI：

  10.1021/ja310386m