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2,9-dicarboxy-1H,10H-benzopyrrolo<3,2-g>indole | 100698-42-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,9-dicarboxy-1H,10H-benzopyrrolo<3,2-g>indole
英文别名
1H,10H-benzopyrrolo<3,2-g>indole-2,9-dicarboxylic acid;5,8-diazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaene-4,9-dicarboxylic acid
2,9-dicarboxy-1H,10H-benzo<e>pyrrolo<3,2-g>indole化学式
CAS
100698-42-8
化学式
C16H10N2O4
mdl
——
分子量
294.266
InChiKey
KDJUKWIBPLMYOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,9-dicarboxy-1H,10H-benzopyrrolo<3,2-g>indole氯化亚砜 作用下, 反应 5.0h, 以90%的产率得到1H,10H-benzopyrrolo<3,2-g>indole-2,9-dicarboxylic acid dichloride
    参考文献:
    名称:
    吡咯并吲哚。17.苯并[e]吡咯并[3,2-g]吲哚-2,9-二羧酸二氯化物的合成和缩合反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02251689
  • 作为产物:
    描述:
    2,9-diethoxycarbonyl-1H,10H-benzopyrrolo<3,2-g>indole 在 KOH 作用下, 以 氢氧化钾异丙醇 为溶剂, 以84%的产率得到2,9-dicarboxy-1H,10H-benzopyrrolo<3,2-g>indole
    参考文献:
    名称:
    Pyrroloindoles. 12. Synthesis of 1H, 10H-benzo[e]pyrrolo[3,2-g]indole
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00515026
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文献信息

  • SAMSONIYA, SH. A.;TRAPAIDZE, M. V.;KUPRASHVILI, N. A.;KOLESNIKOV, A. M.;S+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 9, 1222-1224
    作者:SAMSONIYA, SH. A.、TRAPAIDZE, M. V.、KUPRASHVILI, N. A.、KOLESNIKOV, A. M.、S+
    DOI:——
    日期:——
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