3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonyl chloride | 131880-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2-oxo-indoline-5-sulfonyl chloride；3,3-Dimethyl-2-oxo-indolin-5-sulfonylchlorid；3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydroindole-5-sulphonyl chloride；3,3-Dimethyl-2-oxoindoline-5-sulfonyl chloride；3,3-dimethyl-2-oxo-1H-indole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 131880-56-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃S
• mdl: MFCD11609836
• 分子量: 259.713
• InChiKey: ZSQGKDCXTIYZSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonyl chloride 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 tin 作用下， 生成 (3,3-dimethyl-2-oxo-indolin-5-ylmercapto)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Neue Derivate von 3, 3-Dimethylindolinonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01518499
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-3,3-二甲基-2-氧代-3H-吲哚 在 氯磺酸 作用下， 生成 3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Benzheterocyclyl sulphones

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式I的新型、药用的苯杂环砜化合物：其中环A可能带有可选的卤素、(1-4C)烷基或氟代(1-4C)烷基取代基；X是氧，或者是式--S(O).sub.n --或--NR.sup.1 --的基团，其中n为零、1或2，R.sup.1是氢、(1-4C)烷基、(1-6C)烷酰基、苯甲酰基或苯基(1-4C)烷基，最后两者可选择性地取代；Y是下文定义的各种连接基团，如乙烯或三亚甲基；以及基团--SO.sub.2 CH.sub.2 NO.sub.2 位于环A的位置a、b或c；以及其无毒物质。该发明的其他方面包括通过类似的方法制备新型化合物以及用于治疗糖尿病并发症的新型化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05185452A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013049174A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z', Z", L2, G2, R1, and R2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z'、Z"、L2、G2、R1和R2如规范中所定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是用作钙通道阻滞剂。
• Benzheterocyclyl sulphones
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05185452A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  The invention concerns novel, pharmaceutically useful, benzheterocyclyl sulphones of the formula I: ##STR1## in which ring A may bear optional halogeno, (1-4C)alkyl or fluoro(1-4C)alkyl substituents; X is oxygen, or a group of the formula --S(O).sub.n -- or --NR.sup.1 -- in which n is zero, 1 or 2 and R.sup.1 is hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-6C)alkanoyl, benzoyl or phenyl(1-4C)alkyl, the last two optionally substituted; Y is various linking groups defined hereinafter, such as ethylene or trimethylene; and in which the group --SO.sub.2 CH.sub.2 NO.sub.2 is located at position a, b or c in ring A; together with the non-toxic thereof. Other aspects of the invention include the production of the novel compounds by analogy processes and pharmaceutical compositions of the novel compounds for use in the treatment of diabetic complications.

  这项发明涉及具有以下式I的新型、药用的苯杂环砜化合物：其中环A可能带有可选的卤素、(1-4C)烷基或氟代(1-4C)烷基取代基；X是氧，或者是式--S(O).sub.n --或--NR.sup.1 --的基团，其中n为零、1或2，R.sup.1是氢、(1-4C)烷基、(1-6C)烷酰基、苯甲酰基或苯基(1-4C)烷基，最后两者可选择性地取代；Y是下文定义的各种连接基团，如乙烯或三亚甲基；以及基团--SO.sub.2 CH.sub.2 NO.sub.2 位于环A的位置a、b或c；以及其无毒物质。该发明的其他方面包括通过类似的方法制备新型化合物以及用于治疗糖尿病并发症的新型化合物的药物组合物。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：ABBVie Inc.

  公开号：US20130085141A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): and salts thereof, wherein Z′, Z″, L 2 , G 2 , R 1 , and R 2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及以下内容：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z′、Z″、L2、G2、R1和R2的定义如规范中所述；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是作为钙通道阻滞剂的用途。
• ARYLSULPHONYL-NITROMETHANES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0409949A1

  公开（公告）日：1991-01-30