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3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2,5-pyrrolidinedione | 681163-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2,5-pyrrolidinedione
英文别名
3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione
3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2,5-pyrrolidinedione化学式
CAS
681163-13-3
化学式
C12H10N2O3
mdl
——
分子量
230.223
InChiKey
ICLRSOGRKOGLOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [3,4-a:3,4-c]carbazole compounds
    摘要:
    从公式(I)中选择的化合物:其中:W1表示与其键合的碳一起,苯基,吡啶基,Z表示如描述中定义的公式U-V的基团,Q1表示氧,NR2如描述中所定义,Q2表示氧,NR′2如描述中所定义,X1,X2,X′1和X′2分别表示氢,羟基,烷氧基,硫醇基或烷基硫基,Y1,Y2,Y′1和Y′2分别表示氢,或X1和Y1,X2和Y2,X′1和Y′1,X′2和Y′2与携带它们的碳一起形成羰基或硫代羰基,R1如描述中所定义,其异构体和与药用可接受酸或碱的加合物,以及含有它们的药物制剂,用于治疗癌症。
    公开号:
    US20040077672A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(5-benzyloxy-indol-3-yl)-pyrrolidine-2,5-dione 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2,5-pyrrolidinedione
    参考文献:
    名称:
    [3,4-a:3,4-c]carbazole compounds
    摘要:
    从式(I)中选择的一种化合物: 其中: W1表示与其结合的碳一起,苯基,吡啶基, Z表示如描述中定义的U—V式的基团, Q1表示氧,如描述中定义的NR2, Q2表示氧,如描述中定义的NR′2, X1,X2,X′1和X′2分别表示氢,羟基,烷氧基,巯基或烷基硫基, Y1,Y2,Y′1和Y′2分别表示氢, 或者X1和Y1,X2和Y2,X′1和Y′1,X′2和Y′2与携带它们的碳一起形成羰基或硫代羰基, R1如描述中定义,其异构体,以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐,以及含有这种化合物的治疗癌症的药物。
    公开号:
    US20040077672A1
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文献信息

  • Dérivés de [3, 4 - a:3, 4-c] carbazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:EP1411057B1
    公开(公告)日:2005-04-27
  • US7151108B2
    申请人:——
    公开号:US7151108B2
    公开(公告)日:2006-12-19
  • [3,4-a:3,4-c]carbazole compounds
    申请人:——
    公开号:US20040077672A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: W 1 represents, together with carbon to which it is bonded, phenyl, pyridyl, Z represents a group of formula U—V as defined in the description, Q 1 represents oxygen, NR 2 as defined in the description, Q 2 represents oxygen, NR′ 2 as defined in the description, X 1 , X 2 , X′ 1 and X′ 2 each represents hydrogen, hydroxy, alkoxy, mercapto or alkylthio, Y 1 , Y 2 , Y′ 1 and Y′ 2 each represents hydrogen, or X 1 and Y 1 , X 2 and Y 2 , X′ 1 and Y′ 1 , X′ 2 and Y′ 2 with carbon carrying them, together form carbonyl or thiocarbonyl, R 1 is as defined in the description, its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.
    从式(I)中选择的一种化合物: 其中: W1表示与其结合的碳一起,苯基,吡啶基, Z表示如描述中定义的U—V式的基团, Q1表示氧,如描述中定义的NR2, Q2表示氧,如描述中定义的NR′2, X1,X2,X′1和X′2分别表示氢,羟基,烷氧基,巯基或烷基硫基, Y1,Y2,Y′1和Y′2分别表示氢, 或者X1和Y1,X2和Y2,X′1和Y′1,X′2和Y′2与携带它们的碳一起形成羰基或硫代羰基, R1如描述中定义,其异构体,以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐,以及含有这种化合物的治疗癌症的药物。
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