N,N-diisopropyl-2-(phenylsulfanyl)acetamide | 61698-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-diisopropyl-2-(phenylsulfanyl)acetamide
• 英文别名: N,N-diisopropyl-2-phenylthioacetamide；Acetamide, N,N-bis(1-methylethyl)-2-(phenylthio)-；2-phenylsulfanyl-N,N-di(propan-2-yl)acetamide
• CAS: 61698-72-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NOS
• 分子量: 251.393
• InChiKey: NKPQRXTWYMBYEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-2-(phenylsulfanyl)acetamide 在 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-diisopropyl-2-phenylsulfonylpent-4-eneamide
  参考文献：
  名称：

  Allylation of prochiral C-nucleophiles catalyzed by the Pd(0)—(S)-(—)-BINAP complex

  摘要：

  研究了 Pd(0)-(S)-(-)-BINAP 复合物（BINAP 是 2,2′-双（二苯基膦）-1,1′-联萘）催化的亲手性 C 核亲和剂的烯丙基化。发现烯丙基化的对映选择性较低。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0239-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基氯乙酰胺 、 苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到N,N-diisopropyl-2-(phenylsulfanyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  未开发的双功能配体氨基甲酰基甲基亚砜（CMSO）与铀（VI）和硝酸铈（III）的萃取和配位研究。[UO 2（NO 3）2（PhSOCH 2 CON i Bu 2）]和[Ce（NO 3）3（PhSOCH 2 CONBu 2）2 ]的合成与结构

  摘要：

  双功能 氨基甲酰基甲基亚砜 配体，PhCH 2 SOCH 2 CONHPh（L 1 1），PhCH 2 SOCH 2 CONHCH 2 Ph（L 2 2），PhSOCH 2 CON i Pr 2  （L 3 3），PhSOCH 2 CONBu 2  （L 4 4），PhSOCH 2 CON i Bu 2  （L 5 5）和PhSOCH 2 CON（C 8 H 17）2  （L 6 6）已经通过光谱法合成并表征。评价了L 1 1，L 3 3，L 4 4和L 5 5与[UO 2（NO 3）2 ]和[Ce（NO 3）3 ]的选择的配位化学。化合物[UO 2（NO 3）2（PhSOCH 2 CON i Bu 2）]（10）和[Ce（NO 3）的结构3（PhSOCH 2 CONBu 2） 2 ]（ 12）已由单晶X射线衍射方法。初步的萃取 研究 配体 具有U（VI），Pu（IV）和Am（III）的L

  DOI：

  10.1039/b407824a

文献信息

• The reactivity of N,N-dialkyl-N-(3-phenylsulfinyltetrahydrofuran-2-ylidene)ammonium bromide
  作者：T. M. Ugurchieva、A. V. Lozanova、M. V. Zlokazov、V. V. Veselovsky

  DOI：10.1007/s11172-007-0240-8

  日期：2007.8

  amide under the action of bromine afforded (3R*,5S*, SS*)-N-(5-bromomethyl-3-phenylsulfinyltetrahydrofuran-2-ylidene)-N,N-diisopropylammonium bromide. Its transformations under the conditions of hydrolysis, dehydrobromination, and hydride reduction were studied.

  摘要 (2R*,SS*)-N, N-diisopropyl-2-phenylsulfinylpent-4-enamide 在溴作用下反式立体选择性亲电环化得到 (3R*,5S*, SS*)-N-(5-bromomethyl -3-苯基亚磺酰基四氢呋喃-2-亚基)-N,N-二异丙基溴化铵。研究了其在水解、脱溴化氢和氢化物还原条件下的转化。
• Facile Syntheses of 2,2-Dimethyl-6-(2-oxoalkyl)-1,3-dioxin-4-ones and the Corresponding 6-Substituted 4-Hydroxy-2-pyrones
  作者：Alan R. Katritzky、Zuoquan Wang、Mingyi Wang、C. Dennis Hall、Kazuyuki Suzuki

  DOI：10.1021/jo050307m

  日期：2005.6.1

  A variety of 2,2-dimethyl-6-(2-oxoalkyl)-1,3-dioxin-4-ones 5a-l and the corresponding 6-substituted 4-hydroxy-2-pyrones 3a-l were prepared in high yields under mild reaction conditions by the reaction of 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxin-4-one 4 with 1-acylbenzotriazoles 9 in the presence of LDA followed by thermal cyclization of 5a-l to 3a-1. Synthesis of novel 6-(1-benzoylalkyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-ones 12a-c was achieved by alkylation of dioxinone 5a and their subsequent cyclization gave 5-alkyl-4-hydroxy-2-pyrones 13a-c.
• Allylation of prochiral C-nucleophiles catalyzed by the Pd(0)—(S)-(—)-BINAP complex
  作者：A. V. Lozanova、T. M. Ugurchieva、V. V. Veselovsky

  DOI：10.1007/s11172-008-0239-9

  日期：2008.8

  The allylation of prochiral C-nucleophiles catalyzed by the Pd(0)—(S)-(—)-BINAP complex (BINAP is 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl) was studied. The enantioselectivity of the allylation was found to be low.

  研究了 Pd(0)-(S)-(-)-BINAP 复合物（BINAP 是 2,2′-双（二苯基膦）-1,1′-联萘）催化的亲手性 C 核亲和剂的烯丙基化。发现烯丙基化的对映选择性较低。
• Extraction and coordination studies of the unexplored bifunctional ligand carbamoyl methyl sulfoxide (CMSO) with uranium(vi) and cerium(iii) nitrates. Synthesis and structures of [UO2(NO3)2(PhSOCH2CONiBu2)] and [Ce(NO3)3(PhSOCH2CONBu2)2]
  作者：Shanmugaperumal Kannan、Kuna Venugopal Chetty、Venkatarama Venugopal、Michael G. B. Drew

  DOI：10.1039/b407824a

  日期：——

  PhSOCH2CONBu2 (L44), PhSOCH2CONiBu2 (L55) and PhSOCH2CON(C8H17)2 (L66) have been synthesized and characterized by spectroscopic methods. The selected coordination chemistry of L11, L33, L44 and L55 with [UO2(NO3)2] and [Ce(NO3)3] has been evaluated. The structures of the compounds [UO2(NO3)2(PhSOCH2CONiBu2)] (10) and [Ce(NO3)3(PhSOCH2CONBu2)2] (12) have been determined by single crystal X-ray diffraction

  双功能 氨基甲酰基甲基亚砜 配体，PhCH 2 SOCH 2 CONHPh（L 1 1），PhCH 2 SOCH 2 CONHCH 2 Ph（L 2 2），PhSOCH 2 CON i Pr 2  （L 3 3），PhSOCH 2 CONBu 2  （L 4 4），PhSOCH 2 CON i Bu 2  （L 5 5）和PhSOCH 2 CON（C 8 H 17）2  （L 6 6）已经通过光谱法合成并表征。评价了L 1 1，L 3 3，L 4 4和L 5 5与[UO 2（NO 3）2 ]和[Ce（NO 3）3 ]的选择的配位化学。化合物[UO 2（NO 3）2（PhSOCH 2 CON i Bu 2）]（10）和[Ce（NO 3）的结构3（PhSOCH 2 CONBu 2） 2 ]（ 12）已由单晶X射线衍射方法。初步的萃取 研究 配体 具有U（VI），Pu（IV）和Am（III）的L