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N,N-diisopropyl-2-(phenylsulfanyl)acetamide | 61698-72-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N,N-diisopropyl-2-(phenylsulfanyl)acetamide
英文别名
N,N-diisopropyl-2-phenylthioacetamide;Acetamide, N,N-bis(1-methylethyl)-2-(phenylthio)-;2-phenylsulfanyl-N,N-di(propan-2-yl)acetamide
N,N-diisopropyl-2-(phenylsulfanyl)acetamide化学式
CAS
61698-72-4
化学式
C14H21NOS
mdl
——
分子量
251.393
InChiKey
NKPQRXTWYMBYEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diisopropyl-2-(phenylsulfanyl)acetamide双氧水 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 N,N-diisopropyl-2-phenylsulfonylpent-4-eneamide
    参考文献:
    名称:
    Allylation of prochiral C-nucleophiles catalyzed by the Pd(0)—(S)-(—)-BINAP complex
    摘要:
    研究了 Pd(0)-(S)-(-)-BINAP 复合物(BINAP 是 2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘)催化的亲手性 C 核亲和剂的烯丙基化。发现烯丙基化的对映选择性较低。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0239-9
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二异丙基氯乙酰胺苯硫酚sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到N,N-diisopropyl-2-(phenylsulfanyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    未开发的双功能配体氨基甲酰基甲基亚砜(CMSO)与铀(VI)和硝酸铈(III)的萃取和配位研究。[UO 2(NO 3)2(PhSOCH 2 CON i Bu 2)]和[Ce(NO 3)3(PhSOCH 2 CONBu 2)2 ]的合成与结构
    摘要:
    双功能 氨基甲酰基甲基亚砜 配体,PhCH 2 SOCH 2 CONHPh(L 1 1),PhCH 2 SOCH 2 CONHCH 2 Ph(L 2 2),PhSOCH 2 CON i Pr 2  (L 3 3),PhSOCH 2 CONBu 2  (L 4 4),PhSOCH 2 CON i Bu 2  (L 5 5)和PhSOCH 2 CON(C 8 H 17)2  (L 6 6)已经通过光谱法合成并表征。评价了L 1 1,L 3 3,L 4 4和L 5 5与[UO 2(NO 3)2 ]和[Ce(NO 3)3 ]的选择的配位化学。化合物[UO 2(NO 3)2(PhSOCH 2 CON i Bu 2)](10)和[Ce(NO 3)的结构3(PhSOCH 2 CONBu 2) 2 ]( 12)已由单晶X射线衍射方法。初步的萃取 研究 配体 具有U(VI),Pu(IV)和Am(III)的L
    DOI:
    10.1039/b407824a
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文献信息

  • The reactivity of N,N-dialkyl-N-(3-phenylsulfinyltetrahydrofuran-2-ylidene)ammonium bromide
    作者:T. M. Ugurchieva、A. V. Lozanova、M. V. Zlokazov、V. V. Veselovsky
    DOI:10.1007/s11172-007-0240-8
    日期:2007.8
    amide under the action of bromine afforded (3R*,5S*, SS*)-N-(5-bromomethyl-3-phenylsulfinyltetrahydrofuran-2-ylidene)-N,N-diisopropylammonium bromide. Its transformations under the conditions of hydrolysis, dehydrobromination, and hydride reduction were studied.
    摘要 (2R*,SS*)-N, N-diisopropyl-2-phenylsulfinylpent-4-enamide 在作用下反式立体选择性亲电环化得到 (3R*,5S*, SS*)-N-(5-bromomethyl -3-苯基亚磺酰基四氢呋喃-2-亚基)-N,N-二异丙基溴化铵。研究了其在解、脱溴化氢氢化物还原条件下的转化。
  • Facile Syntheses of 2,2-Dimethyl-6-(2-oxoalkyl)-1,3-dioxin-4-ones and the Corresponding 6-Substituted 4-Hydroxy-2-pyrones
    作者:Alan R. Katritzky、Zuoquan Wang、Mingyi Wang、C. Dennis Hall、Kazuyuki Suzuki
    DOI:10.1021/jo050307m
    日期:2005.6.1
    A variety of 2,2-dimethyl-6-(2-oxoalkyl)-1,3-dioxin-4-ones 5a-l and the corresponding 6-substituted 4-hydroxy-2-pyrones 3a-l were prepared in high yields under mild reaction conditions by the reaction of 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxin-4-one 4 with 1-acylbenzotriazoles 9 in the presence of LDA followed by thermal cyclization of 5a-l to 3a-1. Synthesis of novel 6-(1-benzoylalkyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-ones 12a-c was achieved by alkylation of dioxinone 5a and their subsequent cyclization gave 5-alkyl-4-hydroxy-2-pyrones 13a-c.
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