N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-valyl-L-valyl-<(S)-4-amino-6-methyl-2-(dimethylsulfonio)-3-oxoheptanoyl>-L-alanine isoamylamide | 85702-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-valyl-L-valyl-<(S)-4-amino-6-methyl-2-(dimethylsulfonio)-3-oxoheptanoyl>-L-alanine isoamylamide
• CAS: 85702-28-9
• 化学式: C₃₃H₆₁N₅O₇S
• 分子量: 671.943
• InChiKey: MPRCTFUIPOTRCB-QORCZRPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  171.8
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-valyl-L-valyl-<(S)-4-amino-6-methyl-2-(dimethylsulfonio)-3-oxoheptanoyl>-L-alanine isoamylamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 N-isovaleryl-L-valyl-L-valyl-<(S)-4-amino-6-methyl-3-oxoheptanoyl>-L-alanine isoamylamide
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of statine-containing peptides to ketone analogs via novel peptide sulfonium ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a011
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Val-Val-(3R,4S)-Sta-Ala-Iaa 、 二甲基亚砜 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-valyl-L-valyl-<(S)-4-amino-6-methyl-2-(dimethylsulfonio)-3-oxoheptanoyl>-L-alanine isoamylamide
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of statine-containing peptides to ketone analogs via novel peptide sulfonium ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a011