Ethyl 2-[5-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl]-7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-oxo-15-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5,11,14,15-tetrazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,17]icosa-1(12),2,4(8),9,13,16-hexaen-7-yl]acetate | 1056562-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: Ethyl 2-[5-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl]-7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-oxo-15-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5,11,14,15-tetrazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,17]icosa-1(12),2,4(8),9,13,16-hexaen-7-yl]acetate
• CAS: 1056562-95-8
• 化学式: C₃₅H₄₇N₅O₇Si
• 分子量: 677.873
• InChiKey: HQKJZHMHDVDJJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[5-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl]-7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-oxo-15-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5,11,14,15-tetrazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,17]icosa-1(12),2,4(8),9,13,16-hexaen-7-yl]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 2-[7,7-bis(2-hydroxyethyl)-6-oxo-15-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5,11,14,15-tetrazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,17]icosa-1(12),2,4(8),9,13,16-hexaen-5-yl]-N-cyclopropylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。

  公开号：

  US20070037791A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-oxo-15-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5,11,14,15-tetrazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,17]icosa-1(12),2,4(8),9,13,16-hexaen-7-yl]acetate 、 2-氯-N-环丙基乙酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 2-[5-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl]-7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-oxo-15-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5,11,14,15-tetrazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,17]icosa-1(12),2,4(8),9,13,16-hexaen-7-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。

  公开号：

  US20070037791A1