3,4-dibromothiophene-2-carbonitrile | 1174534-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,4-dibromothiophene-2-carbonitrile
• CAS: 1174534-96-3
• 化学式: C₅HBr₂NS
• 分子量: 266.944
• InChiKey: MBLJDIIGBBQAGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromothiophene-2-carbonitrile 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-chloro-3-ethylthiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(THIOPHEN-2-YL)-1H-TETRAZOLE DERIVATIVES AS BCKDK INHIBITORS USEFUL FOR TREATING VARIOUS DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-(THIOPHÉN-2-YL) -1H-TÉTRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCKDK UTILES POUR LE TRAITEMENT DE DIVERSES MALADIES

  摘要：

  本文描述的是式（I）化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，它们作为支链α酮酸脱氢酶激酶抑制剂的用途，含有这些抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂治疗糖尿病、NASH和心力衰竭等疾病。

  公开号：

  WO2020261144A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩-2-羧醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以80%的产率得到3,4-dibromothiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(THIOPHEN-2-YL)-1H-TETRAZOLE DERIVATIVES AS BCKDK INHIBITORS USEFUL FOR TREATING VARIOUS DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-(THIOPHÉN-2-YL) -1H-TÉTRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCKDK UTILES POUR LE TRAITEMENT DE DIVERSES MALADIES

  摘要：

  本文描述的是式（I）化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，它们作为支链α酮酸脱氢酶激酶抑制剂的用途，含有这些抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂治疗糖尿病、NASH和心力衰竭等疾病。

  公开号：

  WO2020261144A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIOPENES OR FURANS AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] THIOPHÈNES OU FURANNES SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2012022776A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides: a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, wherein A, B, R1, R2, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the specification. The indention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  该发明提供：式（I）的化合物或其药用可接受的酯、酰胺或盐，包括该酯或酰胺的盐，其中A、B、R1、R2、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。该发明还提供了利用这些化合物治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱的用途。
• [EN] 5-(THIOPHEN-2-YL)-1H-TETRAZOLE DERIVATIVES AS BCKDK INHIBITORS USEFUL FOR TREATING VARIOUS DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(THIOPHÉN-2-YL) -1H-TÉTRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCKDK UTILES POUR LE TRAITEMENT DE DIVERSES MALADIES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2020261144A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Described herein are compounds of Formula (I), wherein R1, R2, and R3 are defined herein, their use as branched-chain alpha keto acid dehydrogenase kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, diabetes, NASH and heart failure.

  本文描述的是式（I）化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，它们作为支链α酮酸脱氢酶激酶抑制剂的用途，含有这些抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂治疗糖尿病、NASH和心力衰竭等疾病。
• Thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid derivatives as GPR35 agonists
  作者：Huayun Deng、Jieyu Hu、Haibei Hu、Mingqian He、Ye Fang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.057

  日期：2012.6

  The optimization of a series of thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid derivatives for agonist activity against the GPR35 is reported. Compounds were optimized to achieve beta-arrestin-biased agonism for developing probe molecules that may be useful for elucidating the biology and physiology of GPR35. Compound 13 was identified to the most potent GPR35 agonist, and compounds 30 and 36 exhibited the highest efficacy to cause beta-arrestin translocation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.