(4aS,11R,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-8,9-dibromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-10-fluoro-5-hydroxy-11-methyl-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate | 1207285-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (4aS,11R,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-8,9-dibromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-10-fluoro-5-hydroxy-11-methyl-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
• CAS: 1207285-16-2
• 化学式: C₄₀H₄₇Br₂FN₂O₉Si
• 分子量: 906.713
• InChiKey: IAVUNJMJQTTXKJ-YJXVCVPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.24
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,11R,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-8,9-dibromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-10-fluoro-5-hydroxy-11-methyl-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate 在 1% Pd/C 氢氟酸 、 水 、 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] C7-FLUORO SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRACYCLINE C7-FLUOROSUBSTITUÉE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（A）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式（A）的变量在此处定义。还描述了包括结构式（A）化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2010017470A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8aS,9S)-9-(二甲基氨基)-4a-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]-8a,9-二氢-3-(苯基甲氧基)-萘并[2,3-d]异恶唑-4,5(4aH,8H)-二酮 、 Phenyl 4,5-dibromo-2-ethyl-3-fluoro-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]benzoate 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (4aS,11R,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-8,9-dibromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-10-fluoro-5-hydroxy-11-methyl-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C7-FLUORO SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRACYCLINE C7-FLUOROSUBSTITUÉE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（A）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式（A）的变量在此处定义。还描述了包括结构式（A）化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2010017470A1