N-furan-2-ylmethyl-N-[4-methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrrol-3-ylmethyl]-2,4-dinitrobenzenesulfonamide | 875657-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-furan-2-ylmethyl-N-[4-methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrrol-3-ylmethyl]-2,4-dinitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)-N-[[4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-3-yl]methyl]-2,4-dinitrobenzenesulfonamide
• CAS: 875657-49-1
• 化学式: C₂₄H₁₉F₃N₄O₇S
• 分子量: 564.499
• InChiKey: VWOAMUYTONXZBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-furan-2-ylmethyl-N-[4-methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrrol-3-ylmethyl]-2,4-dinitrobenzenesulfonamide 在 巯基乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 furan-2-ylmethyl-[4-methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrrol-3-ylmethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE

  摘要：

  通用公式（I）表示的化合物，可用作过氧化物酶体增殖物激活受体α/Ϝ激动剂，该化合物的盐，以及任一种的溶剂。 （在公式中，X、Y和Z分别表示氮或碳；m为0至3的整数；n为1至3的整数；Q表示苯环，可选择地由羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，较低烷基和氨基取代；R1表示苯基，萘基或可选择地由羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，苯氧基，苯基，较低烷基和氨基取代的5-或6-成员芳香杂环基；R2表示较低烷基，氨基甲酰基，苯基或5-或6-成员芳香杂环基；R3和R4分别表示氢或较低烷基；R5表示氢，较低烷基或苄基；R6表示氢，羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，苯氧基，苯基，较低烷基或氨基

  公开号：

  WO2006013939A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]methanol 、 N-furan-2-ylmethyl-2,4-dinitrobenzenesulfonamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-furan-2-ylmethyl-N-[4-methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrrol-3-ylmethyl]-2,4-dinitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE

  摘要：

  通用公式（I）表示的化合物，可用作过氧化物酶体增殖物激活受体α/Ϝ激动剂，该化合物的盐，以及任一种的溶剂。 （在公式中，X、Y和Z分别表示氮或碳；m为0至3的整数；n为1至3的整数；Q表示苯环，可选择地由羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，较低烷基和氨基取代；R1表示苯基，萘基或可选择地由羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，苯氧基，苯基，较低烷基和氨基取代的5-或6-成员芳香杂环基；R2表示较低烷基，氨基甲酰基，苯基或5-或6-成员芳香杂环基；R3和R4分别表示氢或较低烷基；R5表示氢，较低烷基或苄基；R6表示氢，羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，苯氧基，苯基，较低烷基或氨基

  公开号：

  WO2006013939A1