(2Z,4E,6S,7R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((trimethylsilyl)oxy)octa-2,4-dienoic pivalic anhydride | 88235-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2Z,4E,6S,7R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((trimethylsilyl)oxy)octa-2,4-dienoic pivalic anhydride
• CAS: 88235-50-1
• 化学式: C₂₂H₄₂O₅Si₂
• 分子量: 442.743
• InChiKey: YTVKOHPRPKVUNB-IXBOVQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E,6S,7R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((trimethylsilyl)oxy)octa-2,4-dienoic pivalic anhydride 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Trichoverrol B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trichoverrol B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94511-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-[(1S,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-trimethylsilanyloxy-propyl]-3-(pyridine-2-sulfinyl)-tetrahydro-pyran-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2Z,4E,6S,7R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((trimethylsilyl)oxy)octa-2,4-dienoic pivalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trichoverrol B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94511-8