2-methoxy-4b-methylsulfanylmethyl-5,6,13,14-tetrahydro-4bH-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[2,1-a]quinolin-3-ol | 56920-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4b-methylsulfanylmethyl-5,6,13,14-tetrahydro-4bH-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[2,1-a]quinolin-3-ol
• 英文别名: 17-methoxy-13-(methylsulfanylmethyl)-5,7-dioxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.014,19]henicosa-2,4(8),9,14,16,18-hexaen-16-ol
• CAS: 56920-67-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄S
• 分子量: 385.484
• InChiKey: UHBLNQIMAMQOQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-7-ol 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-methoxy-4b-methylsulfanylmethyl-5,6,13,14-tetrahydro-4bH-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[2,1-a]quinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 13a-substituted dibenzo(a,f)quinolizines.

  摘要：

  研究了一系列 1-卤代苯乙基-3, 4-二氢异喹啉 (6)、(10)、(14) 和 (20) 与甲基亚磺酰基甲烷钠的反应，生成 5, 6, 12, 13, 13a-五氢-13a -(甲基亚磺酰基)甲基二苯并[a,f]喹嗪(7)、(12)、(18)和(23)，其转化为相应的13a-(甲硫基)甲基衍生物(8)、(13)、(17)和（24）。 8和24脱硫分别得到13a-甲基衍生物(9)和(25)。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1098

文献信息

• KANO S.; YOKOMATSU T.; SHIBUYA S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 5, 1098-1102
  作者：KANO S.、 YOKOMATSU T.、 SHIBUYA S.

  DOI：——

  日期：——