(RS)-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6-difluoro-phenyl]-ethoxy-acetic acid ethyl ester | 701266-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6-difluoro-phenyl]-ethoxy-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,6-difluorophenyl]-2-ethoxyacetate
• CAS: 701266-73-1
• 化学式: C₂₈H₃₂F₂O₄Si
• 分子量: 498.642
• InChiKey: YZQJXSYRCDPTIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6-difluoro-phenyl]-ethoxy-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (RS)-N-(4-cyano-benzyl)-2-(2,6-difluoro-3-hydroxy-phenyl)-2-ethoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANDELIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ACIDE MANDELIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2004048335A3
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 正丁基锂 、 五甲基二乙烯三胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (RS)-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6-difluoro-phenyl]-ethoxy-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANDELIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ACIDE MANDELIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2004048335A3

文献信息

• Novel mandelic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040122057A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention is concerned with novel mandelic acid derivatives of formula (I) 1 wherein R 1 to R 10 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor.

  本发明涉及公式（I）1的新型苯甲酸衍生物，其中R1至R10，X和Y如说明书和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制由因子VIIa和组织因子诱导的凝血因子Xa，IXa和凝血酶的形成。
• Mandelic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07129238B2

  公开（公告）日：2006-10-31

  The invention is concerned with novel mandelic acid derivatives of formula (I) wherein R1 to R10, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor.

  本发明涉及一种新型的苯乙酸衍生物，其化学式为(I)，其中R1到R10、X和Y的定义如说明书和权利要求中所述，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可以抑制因子VIIa和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成。