1-({(1S)-1-[((6S,4R)-2,2-dimethyl-6-prop-2-enyl(1,3-dioxan-4-yl))methyl]-2-[1,1-bis(1-methylethyl)-2-methyl-1-silapropoxy]ethoxy}methyl)-4-methoxybenzene | 862465-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-({(1S)-1-[((6S,4R)-2,2-dimethyl-6-prop-2-enyl(1,3-dioxan-4-yl))methyl]-2-[1,1-bis(1-methylethyl)-2-methyl-1-silapropoxy]ethoxy}methyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 862465-67-6
• 化学式: C₂₉H₅₀O₅Si
• 分子量: 506.798
• InChiKey: VLMGFAGCGVMSCU-KCHLEUMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-({(1S)-1-[((6S,4R)-2,2-dimethyl-6-prop-2-enyl(1,3-dioxan-4-yl))methyl]-2-[1,1-bis(1-methylethyl)-2-methyl-1-silapropoxy]ethoxy}methyl)-4-methoxybenzene 在 三苯基膦 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 oil scarlet 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-((4R,6R)-6-{(2S)-3-[1,1-bis(1-methylethyl)-2-methyl-1-silapropoxy]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl}-2,2-dimethyl(1,3-dioxan-4-yl))(2S,3R)-2-methyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-亲和素A C9-C27降解多元醇的绝对立体化学的合成和确认。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。合成C（8）-C（18）乙基酮和C（19）-C（28）醛黄素抑制素A片段，并使用非对映选择性抗羟醛反应偶联。此加合物已成功转换为（-）-亲和素A的C（9）-C（27）多元醇降解产物，以确认该天然产物区域的相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol051225n
• 作为产物：
  描述：

  (5S,3R)-6-[1,1-bis(1-methylethyl)-2-methyl-1-silapropoxy]-3-hydroxy-N-methoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N-methylhexanamide 在 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-({(1S)-1-[((6S,4R)-2,2-dimethyl-6-prop-2-enyl(1,3-dioxan-4-yl))methyl]-2-[1,1-bis(1-methylethyl)-2-methyl-1-silapropoxy]ethoxy}methyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  （-）-亲和素A C9-C27降解多元醇的绝对立体化学的合成和确认。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。合成C（8）-C（18）乙基酮和C（19）-C（28）醛黄素抑制素A片段，并使用非对映选择性抗羟醛反应偶联。此加合物已成功转换为（-）-亲和素A的C（9）-C（27）多元醇降解产物，以确认该天然产物区域的相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol051225n