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[RuH(η2-C2H4)(CO)(Pt-Bu2Me)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] | 278168-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[RuH(η2-C2H4)(CO)(Pt-Bu2Me)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
英文别名
——
[RuH(η2-C2H4)(CO)(Pt-Bu2Me)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]化学式
CAS
278168-33-5
化学式
C21H47OP2Ru*C32H12BF24
mdl
——
分子量
1341.84
InChiKey
MYLFWOMOBPDZHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A 14 -电子钌(II)氢化物,[期RuH(CO)(P吨卜2 Me)的2 ] BAR ' 4(AR'= 3,5-(C 6 H ^ 3)(CF 3)2)的合成,结构和对烯烃和氧配体的反应性
    摘要:
    三氟甲磺酸酯在期RuH(OTF)(CO)L- 2(L = P吨卜2 Me)的可通过NaBAr '被抽象4(AR'= C 6 H ^ 3(CF 3)2)用C 6 H ^ 5 F至得到14 -RuH(CO)L 2 +电子,通过每个膦的一个t Bu甲基基团进行了无偿捐赠。此阳离子结合CH 2氯2中的η 2的方式,并将其绑定OET 2和H 2中的O站点反式CO。它结合反式乙烯氢化,和另外的乙烯被催化二聚-30°C下在C 6 H 5 F /甲苯中的顺-和反-丁-2-烯; 在CH 2 Cl 2溶剂中,这种二聚反应较慢。丙烯和H 2 C CHF还与RuH(CO)L 2 +反式结合成氢化物,而后者又转化为乙烯和Ru / F产物。乙烯基醚似乎绑定η 1经由醚氧多于η 2经由CC键,和反式对CO,并且这种然后异构化成RUL 2(CO)(η 2 -CH 2 CH 2或)插入产物的温度为−60°C。相反,2,3-
    DOI:
    10.1021/om9910017
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