(4R,4'R,7R,7'R)-7,7'-bis((R)-1-(benzyloxy)-11-chloroundecyl)-4,4'-bi(1,3-dioxepane) | 1427381-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,4'R,7R,7'R)-7,7'-bis((R)-1-(benzyloxy)-11-chloroundecyl)-4,4'-bi(1,3-dioxepane)
• CAS: 1427381-86-9
• 化学式: C₄₆H₇₂Cl₂O₆
• 分子量: 791.98
• InChiKey: SZHFLCWIKMURKV-YDYSOEAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4'R,7R,7'R)-7,7'-bis((R)-1-(benzyloxy)-11-chloroundecyl)-4,4'-bi(1,3-dioxepane) 在 盐酸 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (5S)-3-((R)-11-(benzyloxy)-11-((2R,2'R,5S,5'S)-5'-((R)-1-(benzyloxy)-11-iodoundecyl)octahydro-[2,2'-bifuran]-5-yl)undecyl)-5-methyl-3-(phenylthio)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  全合成14,21-diepi-squamocin- K

  摘要：

  在squamocin - K的14,21-二聚体（14）的合成中描述了一种新的制备非乙酰丙酮原的方法。该合成利用了闭环复分解（RCM）和交叉复分解（CM）反应的受控序列，将（3 R，4 R）-1,5-己二烯-3,4-二醇和10-氯-1-癸烯。内酯部分通过亲核取代连接并实现去对称化。还评估了14对人激素难治性前列腺癌细胞系（PC-3）的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.015
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4'R,7R,7'R)-7,7'-bis((R)-1-(benzyloxy)allyl)-4,4',7,7'-tetrahydro-4,4'-bi(1,3-dioxepine) 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.33h， 生成 (4R,4'R,7R,7'R)-7,7'-bis((R)-1-(benzyloxy)-11-chloroundecyl)-4,4'-bi(1,3-dioxepane)
  参考文献：
  名称：

  全合成14,21-diepi-squamocin- K

  摘要：

  在squamocin - K的14,21-二聚体（14）的合成中描述了一种新的制备非乙酰丙酮原的方法。该合成利用了闭环复分解（RCM）和交叉复分解（CM）反应的受控序列，将（3 R，4 R）-1,5-己二烯-3,4-二醇和10-氯-1-癸烯。内酯部分通过亲核取代连接并实现去对称化。还评估了14对人激素难治性前列腺癌细胞系（PC-3）的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.015