| 1332361-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1332361-29-1
• 化学式: C₂₈H₂₇NO
• 分子量: 393.528
• InChiKey: STRSFPUGWKUAFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-甲苯基乙炔 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到(2-tert-butyl-5-ethyl-8-p-tolyl-5H-benzo[b]carbazol-7-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲磺酸铜催化杂环化合成5H-苯并[b]-，咔唑[2,3-b]-和吲哚[2,3-b]咔唑衍生物的通用方法

  摘要：

  通过使用三氟甲磺酸铜（II）催化的杂环化反应，已经开发出了一种简单的方法来构建5 H-苯并[ b ]-，咔唑[2,3- b ]-和吲哚[2,3- b ]咔唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100887
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyl-2-bromo-9-ethylcarbazole 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过串联和分子间环化反应无金属合成苯并咪唑并[2,1- a ]玫瑰树碱

  摘要：

  新的苯并咪唑并[2,1-的合成一个]玫瑰树碱衍生物经由串联间和分子内，5-内，6-内各种9-乙基-2-（炔基）咔唑-3- carbaldehydes具有不同的环化1,2-据报道，在无金属条件下芳基二胺的收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.076