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methyl 5-(methoxymethyl)pyrazine-2-carboxylate | 1388149-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(methoxymethyl)pyrazine-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 5-(methoxymethyl)pyrazine-2-carboxylate化学式
CAS
1388149-35-6
化学式
C8H10N2O3
mdl
——
分子量
182.179
InChiKey
TYBGOSICSDCCEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-(methoxymethyl)pyrazine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-(methoxymethyl)pyrazine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINODIHYDROTHIAZINE CONDENSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
    摘要:
    本发明涉及一种公式(I)的融合氨基二氢噻嗪衍生物,其中X为氢或氟;A为CH或N;Y为甲基、乙基、单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、二氟乙基、甲氧基、乙氧基、甲氧甲基或-C≡N;以及其药学上可接受的盐;该化合物具有Αβ产生抑制作用或BACEl抑制作用,并且可用作由Αβ引起且以阿尔茨海默病型痴呆为特征的神经退行性疾病的预防或治疗剂。
    公开号:
    WO2012098213A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲酰基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 49.5h, 生成 methyl 5-(methoxymethyl)pyrazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINODIHYDROTHIAZINE CONDENSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
    摘要:
    本发明涉及一种公式(I)的融合氨基二氢噻嗪衍生物,其中X为氢或氟;A为CH或N;Y为甲基、乙基、单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、二氟乙基、甲氧基、乙氧基、甲氧甲基或-C≡N;以及其药学上可接受的盐;该化合物具有Αβ产生抑制作用或BACEl抑制作用,并且可用作由Αβ引起且以阿尔茨海默病型痴呆为特征的神经退行性疾病的预防或治疗剂。
    公开号:
    WO2012098213A1
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文献信息

  • [EN] FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINODIHYDROTHIAZINE CONDENSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
    申请人:EISAI R&D MAN CO LTD
    公开号:WO2012098213A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein X is hydrogen or fluorine; A is CH or N; Y is methyl, ethyl, monofluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, difluoroethyl, methoxy, ethoxy, methoxymethyl or -C≡N; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which compound has an Αβ production inhibitory effect or a BACEl inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Αβ and typified by Alzheimer-type dementia.
    本发明涉及一种公式(I)的融合氨基二氢噻嗪衍生物,其中X为氢或氟;A为CH或N;Y为甲基、乙基、单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、二氟乙基、甲氧基、乙氧基、甲氧甲基或-C≡N;以及其药学上可接受的盐;该化合物具有Αβ产生抑制作用或BACEl抑制作用,并且可用作由Αβ引起且以阿尔茨海默病型痴呆为特征的神经退行性疾病的预防或治疗剂。
  • Fused aminodihydrothiazine derivatives
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:US08338407B2
    公开(公告)日:2012-12-25
    The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein X is hydrogen or fluorine; A is CH or N; Y is methyl, ethyl, monofluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, difluoroethyl, methoxy, ethoxy, methoxymethyl or —C≡N; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which compound has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.
    本发明涉及一种公式(I)的融合氨基二氢噻嗪衍生物: 其中X为氢或氟;A为CH或N;Y为甲基,乙基,单氟甲基,二氟甲基,三氟甲基,二氟乙基,甲氧基,乙氧基,甲氧甲基或—C≡N;以及其药学上可接受的盐。该化合物具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用,并且可用作预防或治疗由Aβ引起的神经退行性疾病,其以阿尔茨海默型痴呆为代表。
  • FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP2665732B1
    公开(公告)日:2016-03-30
  • 2-AMINOPYRIMIDIN-4-ONE AND 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVES BOTH HAVING BACE1-INHIBITING ACTIVITY
    申请人:Yonezawa Shuji
    公开号:US20110237576A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The present invention provides a compound which has an effect of inhibiting amyloid-β production and is useful as a therapeutic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid-β proteins. The present invention relates to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein A is optionally substituted carbocyclic diyl or optionally substituted heterocyclic diyl; B is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; R 1 is a group such as optionally substituted lower alkyl; R 2 is a group such as hydrogen; and R 3a and R 3b are each independently a group such as hydrogen, provided that the following compound is excluded.
  • US8338407B2
    申请人:——
    公开号:US8338407B2
    公开(公告)日:2012-12-25
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