7-溴-2,3-二甲基-2H-吲唑 | 845751-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-溴-2,3-二甲基-2H-吲唑
• 英文名称: 7-bromo-2,3-dimethyl-2H-indazole
• 英文别名: 7-bromo-2,3-dimethylindazole
• CAS: 845751-62-4
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.088
• InChiKey: BEMHWUFIOBSKJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2,3-二甲基-2H-吲唑 在 四(三苯基膦)钯 硝酸 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 74.08h， 生成 C₁₅H₁₁Cl₂N₃O₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] GABANERGIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS GABANERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑衍生物盐和溶剂的化合物用于制备用于调节α2亚型GABA A受体的药物。该发明还涉及新颖的杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，本发明涉及公式(I)的化合物盐和溶剂的用途，用于制备用于治疗抑郁症、焦虑症、精神疾病、学习或认知障碍、睡眠障碍、癫痫或抽搐障碍或疼痛的药物。

  公开号：

  WO2005016892A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1H-吲唑 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 7-溴-2,3-二甲基-2H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] GABANERGIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS GABANERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑衍生物盐和溶剂的化合物用于制备用于调节α2亚型GABA A受体的药物。该发明还涉及新颖的杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，本发明涉及公式(I)的化合物盐和溶剂的用途，用于制备用于治疗抑郁症、焦虑症、精神疾病、学习或认知障碍、睡眠障碍、癫痫或抽搐障碍或疼痛的药物。

  公开号：

  WO2005016892A1

文献信息

• Antifungal Triazole Derivatives
  申请人：Park Joon Seok

  公开号：US20080194661A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed herein are antifungal triazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本文揭示了抗真菌三唑衍生物或其药用盐，其制备方法，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] AMIDS SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVEES AS PLOY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR DES AMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE
  申请人：ZHEJIANG BETA PHARMA INC

  公开号：WO2012006958A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Amide substituted indazoles and benzotriazoles as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase(PARP). The compounds of the present invention are useful as mono-therapies in tumors with specific defects in DNA-repair pathways, as enhancers of certain DNA-damaging agents such as anticancer agents and radiotherapy, for reducing cell necrosis (in stroke and myocardial infarction), regulating inflammation and tissue injury, treating retroviral infections, and protecting against the toxicity of chemotherapy.

  取代酰胺基的吲唑和苯并三唑作为酶聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂。本发明的化合物可用作特定DNA修复途径肿瘤的单一疗法，作为某些DNA损伤剂如抗癌剂和放射治疗的增效剂，减少细胞坏死(在中风和心肌梗死中)，调节炎症和组织损伤，治疗逆转录病毒感染，并保护化疗的毒性。
• Heterocyclic GABAA subtype selective receptor modulators
  申请人：Lin Xao-Fa

  公开号：US20050101614A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  This invention relates to a method for modulating α 2 subtype GABA A receptors with heterocyclic compounds of formula I, and salts, solvates and prodrugs thereof. The invention further relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds. In addition the invention relates to the treatment of depression, an anxiety disorder, a psychiatric disorder, a learning or cognitive disorder, a sleep disorder, a convulsive or seizure disorder or pain

  本发明涉及一种使用公式I中的杂环化合物及其盐、溶剂化合物和前药来调节α2亚型GABAA受体的方法。本发明还涉及新型杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及治疗抑郁症、焦虑症、精神障碍、学习或认知障碍、睡眠障碍、惊厥或癫痫障碍或疼痛的方法。
• GABANERGIC MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1656353B1

  公开（公告）日：2010-01-27
• US7365211B2
  申请人：——

  公开号：US7365211B2

  公开（公告）日：2008-04-29