(S)-4-((S)-4-Benzyloxycarbonyl-2-{2-[(R)-2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-mercapto-propionylamino]-acetylamino}-butyrylamino)-4-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-butyric acid | 80682-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-((S)-4-Benzyloxycarbonyl-2-{2-[(R)-2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-mercapto-propionylamino]-acetylamino}-butyrylamino)-4-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-butyric acid
• CAS: 80682-18-4
• 化学式: C₃₆H₄₆N₈O₁₃S
• 分子量: 830.873
• InChiKey: AVUDGCREWBCXTO-CQJMVLFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.35
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  333.61
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((S)-4-Benzyloxycarbonyl-2-{2-[(R)-2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-mercapto-propionylamino]-acetylamino}-butyrylamino)-4-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-butyric acid 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-[(3R,9S,12S)-3-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-12-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-4,7,10,15-tetraoxo-1-thia-5,8,11-triaza-cyclopentadec-9-yl]-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic peptide thiolactones as models of the metastable binding sites of .alpha.2-macroglobulin and complement protein C3b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a075
• 作为产物：
  描述：

  (4S,7S,13R,18R,24S,27S)-7,24-bis(3-(benzyloxy)-3-oxopropyl)-13,18-bis(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)acetamido)-4,27-bis(((S)-1,4-diamino-1,4-dioxobutan-2-yl)carbamoyl)-6,9,12,19,22,25-hexaoxo-15,16-dithia-5,8,11,20,23,26-hexaazatriacontanedioic acid 在 三丁基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-((S)-4-Benzyloxycarbonyl-2-{2-[(R)-2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-mercapto-propionylamino]-acetylamino}-butyrylamino)-4-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic peptide thiolactones as models of the metastable binding sites of .alpha.2-macroglobulin and complement protein C3b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a075