4-(m-methoxyphenyl)-4-(γ-N,N-dimethylaminopropyl)-4-cyano-3,3-dimethyl-1-ethoxy-1-morpholino-but-1-ene | 53868-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(m-methoxyphenyl)-4-(γ-N,N-dimethylaminopropyl)-4-cyano-3,3-dimethyl-1-ethoxy-1-morpholino-but-1-ene
• 英文别名: 4-(m-methoxyphenyl)-4-(gamma-N,N-dimethylaminopropyl)-4-cyano-3,3-dimethyl-1-ethoxy-1-morpholino-but-1-ene；2-[3-(dimethylamino)propyl]-5-ethoxy-2-(3-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-5-morpholin-4-ylpent-4-enenitrile
• CAS: 53868-71-6
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₃
• 分子量: 429.603
• InChiKey: XYNVDWDWIQWKQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(m-methoxyphenyl)-4-(γ-N,N-dimethylaminopropyl)-4-cyano-3,3-dimethyl-1-ethoxy-1-morpholino-but-1-ene 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(3-methoxy-phenyl)-3-(3-N,N-dimethylaminopropyl)-4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active pyridine derivatives

  摘要：

  在氢化吡啶环的4和5位置中至少有一个被C.sub.1-C.sub.4烷基或与至少4和5位置中的一个碳原子形成3至8个碳原子的碳环的双价基替代的3-苯基-3-氨基烷基-2,6-二酮四和六氢吡啶是具有药理学活性的新化合物，特别是具有中枢神经系统，特别是抗抑郁活性。4-氨基-烷基-4-氰基-4-苯基-丁酸和丁-2-烯酸的烷基酯，二烷基酰胺和杂环酰胺，在至少2和3位置中被C.sub.1-C.sub.4烷基或与至少2和3位置中的一个碳原子形成3至8个碳原子的碳环的双价烷基替代的新中间体参与制备上述药理活性化合物。揭示了几种制备药理活性化合物的方法。

  公开号：

  US03963729A1
• 作为产物：
  描述：

  α-[3-(dimethylamino)propyl]-3-methoxybenzeneacetonitrile 、 二甲基亚砜 以 dimethylsulphoxide of 3,3-dimethyl-1-ethoxy-prop-2-enylidine morpholinium tetrafluoroborate 、 mineral oil 为溶剂， 以95%的产率得到4-(m-methoxyphenyl)-4-(γ-N,N-dimethylaminopropyl)-4-cyano-3,3-dimethyl-1-ethoxy-1-morpholino-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active pyridine derivatives

  摘要：

  在氢化吡啶环的4和5位置中至少有一个被C.sub.1-C.sub.4烷基或与至少4和5位置中的一个碳原子形成3至8个碳原子的碳环的双价基替代的3-苯基-3-氨基烷基-2,6-二酮四和六氢吡啶是具有药理学活性的新化合物，特别是具有中枢神经系统，特别是抗抑郁活性。4-氨基-烷基-4-氰基-4-苯基-丁酸和丁-2-烯酸的烷基酯，二烷基酰胺和杂环酰胺，在至少2和3位置中被C.sub.1-C.sub.4烷基或与至少2和3位置中的一个碳原子形成3至8个碳原子的碳环的双价烷基替代的新中间体参与制备上述药理活性化合物。揭示了几种制备药理活性化合物的方法。

  公开号：

  US03963729A1

文献信息

• Conjugate addition
  申请人：Aspro-Nicholas Limited

  公开号：US03935207A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  Organic compounds are prepared by a novel method of conjugate addition in which a donor compound including a carbanion derived from an activated methylidyne group is treated with an acceptor compound including a carbon-carbon unsaturated bond conjugated with an onium ion derived from a polar functional group. The method has particular application as a step in the production of novel intermediates and novel pharmacologically active compounds as disclosed in the Applicants' co-pending application of even date.

  有机化合物是通过一种新颖的共轭加成方法制备的，其中包含来自活性甲基基团的贡献化合物的碳负离子与包含与极性官能团衍生的离子的碳-碳不饱和键的受体化合物进行处理。该方法在生产新型中间体和新型药理活性化合物的过程中具有特殊应用，如申请人的同日申请所披露。