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| 1597406-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1597406-80-8
化学式
C9H15N3O5
mdl
——
分子量
245.235
InChiKey
PJRFSFRJLZPTQZ-ZXFLCMHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.57
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    113.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成
    参考文献:
    名称:
    吡喃型ε-糖氨基酸合成环状同聚物
    摘要:
    设计了新的吡喃类ε-糖氨基酸作为构建基,其中羧酸和胺基相对于四氢吡喃氧原子位于C2和C3位置。通过使用标准的溶液-相偶联方法,合成了含有吡喃类ε-糖氨基酸的环状均聚物。使用NMR光谱实验,FTIR光谱研究,X射线分析和理论构象搜索进行构象分析。这些研究表明在吡喃环的C4位上存在甲氧基基团会在环二肽中产生重要的结构变化。当存在甲氧基时,该结构通过吡喃环的氧原子与酰胺质子之间的残基氢键而崩溃。然而,当环二肽缺少甲氧基时,采用U型结构,其中有一个亲水性凹面,带有四个氧原子和两个指向腔中心的酰胺质子。此外,我们发现了重要的证据,证明弱静电相互作用(如五元氢键合假环(C5)在酰胺质子和醚氧原子之间,在大环的构象平衡中和在环状四肽的环化步骤中。
    DOI:
    10.1002/chem.201303841
  • 作为产物:
    描述:
    偶氮二甲酸二异丙酯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 三苯基膦三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    吡喃型ε-糖氨基酸合成环状同聚物
    摘要:
    设计了新的吡喃类ε-糖氨基酸作为构建基,其中羧酸和胺基相对于四氢吡喃氧原子位于C2和C3位置。通过使用标准的溶液-相偶联方法,合成了含有吡喃类ε-糖氨基酸的环状均聚物。使用NMR光谱实验,FTIR光谱研究,X射线分析和理论构象搜索进行构象分析。这些研究表明在吡喃环的C4位上存在甲氧基基团会在环二肽中产生重要的结构变化。当存在甲氧基时,该结构通过吡喃环的氧原子与酰胺质子之间的残基氢键而崩溃。然而,当环二肽缺少甲氧基时,采用U型结构,其中有一个亲水性凹面,带有四个氧原子和两个指向腔中心的酰胺质子。此外,我们发现了重要的证据,证明弱静电相互作用(如五元氢键合假环(C5)在酰胺质子和醚氧原子之间,在大环的构象平衡中和在环状四肽的环化步骤中。
    DOI:
    10.1002/chem.201303841
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