4,36-epi,epi-sylvaticin | 1186614-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,36-epi,epi-sylvaticin
• CAS: 1186614-20-9
• 化学式: C₃₇H₆₆O₈
• 分子量: 638.926
• InChiKey: HKMBLJVHVBJAIH-GMEYBXSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  125.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,36-epi,epi-sylvaticin 、 二甲基亚砜 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Concise Syntheses of the Natural Products (+)-Sylvaticin and (+)-cis-Sylvaticin

  摘要：

  Two concise syntheses of the natural products cis-sylvaticin and sylvaticin are reported, using oxidative cyclization methodology as the key step. A sequential solvolysis/hydride shift/intramolecular reduction cascade was used to establish the trans stereochemistry of one of the THF rings of sylvaticin.

  DOI：

  10.1021/ja9049959
• 作为产物：
  描述：

  在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以12 mg的产率得到4,36-epi,epi-sylvaticin
  参考文献：
  名称：

  Concise Syntheses of the Natural Products (+)-Sylvaticin and (+)-cis-Sylvaticin

  摘要：

  Two concise syntheses of the natural products cis-sylvaticin and sylvaticin are reported, using oxidative cyclization methodology as the key step. A sequential solvolysis/hydride shift/intramolecular reduction cascade was used to establish the trans stereochemistry of one of the THF rings of sylvaticin.

  DOI：

  10.1021/ja9049959