2-(3-methylphenoxy)propanoyl chloride | 26583-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-methylphenoxy)propanoyl chloride
• 英文别名: 2-(3-Methylphenoxy)propionylchlorid
• CAS: 26583-49-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD00235222
• 分子量: 198.649
• InChiKey: ZZOAGCQCHPHGCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-132 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylphenoxy)propanoyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2,6-二甲基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Kesavulu Reddy; Krishna Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 372 - 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium m-methylphenoxide 在 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3-methylphenoxy)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Azzolina; Ghislandi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 6, p. 713 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed <i>ortho</i>-C(sp²)–H amination of benzamides and picolinamides with alkylamines using oxygen as a green oxidant
  作者：Qiong Li、Jie Huang、Gong Chen、Shui-Bo Wang

  DOI：10.1039/d0ob00784f

  日期：——

  A versatile Cu-catalyzed direct ortho-C(sp²)–H amination of benzamides and picolinamides with alkylamines has been achieved.

  一种多功能的铜催化直接对位C(sp2)-H胺化反应已成功实现，该反应使用苯甲酰胺和吡啶甲酰胺与烷基胺进行。
• 一种N-(2-吗啉基-5-三氟甲基苯基)-2-(3-甲基苯氧基)丙酰胺的制备方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN109705060B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明公开了一种N‑(2‑吗啉基‑5‑三氟甲基苯基)‑2‑(3‑甲基苯氧基)丙酰胺的制备方法，包括以下步骤：本发明提供的N‑(2‑吗啉基‑5‑三氟甲基苯基)‑2‑(3‑甲基苯氧基)丙酰胺的制备方法，采用廉价易得和环境友好的铜催化剂和氧气作为氧化剂，工艺步骤简单，操作容易，反应条件温和，反应过程不需要使用稀有金属以及配体，可重复性好，采用本发明方法也可以合成邻苯二胺类化合物，具有很好的应用前景。
• Synthesis and Herbicidal Activity of 2-Aroxy-propanamides Containing Pyrimidine and 1,3,4-Thiadiazole Rings
  作者：Man-Yun Liu、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.1853

  日期：2014.3

  4]thiadiazol‐2‐yl}2‐aroxy‐propanamides were designed and synthesized by the multistep reactions. 2‐(4,6‐Dimethoxy‐pyrimidin‐2‐yloxy)‐benzaldehyde (1) reacted with aminothiourea to yield 2, which undergoes ring closure to give 5‐[2‐(4,6‐dimethoxy‐pyrimidin‐2‐yloxy)‐phenyl]‐[1,3,4]thiadiazol‐2‐amine (3) in the presence of ferric chloride in refluxing ethanol. 3 reacted with 2‐aroxy‐propionyl chlorides to give

  设计并设计了一系列新颖的N- 5- [2-（4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基氧基）苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-基} 2-芳氧基丙酰胺并通过多步反应合成。2-（4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基氧基）苯甲醛（1）与氨基硫脲反应生成2，然后进行闭环反应生成5- [2-（4,6-二甲氧基-嘧啶--2-基氧基） ）-苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-胺（3）在氯化铁存在下于回流的乙醇中。3与2-芳氧基丙酰氯反应生成目标化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i处于中等至良好的产量。通过IR，1 H-NMR，EIMS和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定结果表明，其中一些对甘蓝型油菜表现出中度至良好的选择性除草活性。浓度为100 mg / L。但是，这些化合物在所测试的浓度下不具有对against棘手E的抑制活性。
• Synthesis and Herbicidal Activity of Novel N-(2-Fluoro-5(3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-pyrimidin-1(6H)-yl)phenyl)-2-phenoxyacetamide Derivatives
  作者：Daoxin Wu、Jiong Sun、Mingzhi Huang、Hongbo Mo、Xiaoguang Wang、Hongwei Li、Yeguo Ren、Zhibing Hu、Lian He、Dulin Yin

  DOI：10.1002/cjoc.201180410

  日期：2011.11

  Thirteen novel N‐(2‐fluoro‐5‐(3‐methyl‐2,6‐dioxo‐4‐(trifluoromethyl)‐2,3‐dihydropyrimidin‐1(6H)‐yl)phenyl)‐2‐phenoxy)acetamides were designed and synthesized utilizing 4‐fluoro‐aniline and ethyl 3‐amino‐4,4,4‐trifluoro‐but‐2‐enoate as starting materials. The chemical structures of all compounds were confirmed by 1H NMR, IR, mass spectrum and elemental analyses. Subsequently, the herbicidal activities

  十三种新颖的N-（2-氟-5-（3-甲基-2,6-二氧代-4-（三氟甲基）-2,3-二氢嘧啶-1（6 H）-基）苯基）-2-苯氧基）乙酰胺以4-氟苯胺和3-氨基-4-3,4,4-三氟丁-2-烯酸乙酯为起始原料进行设计和合成。所有化合物的化学结构均通过1 H NMR，IR，质谱和元素分析确认。随后，在温室中评估了所制备化合物的除草活性。生物测定结果表明，大多数化合物对双子叶杂草具有更好的除草活性。在所有测试的化合物中，化合物4a – 4i在芽前和芽后处理中均以75 g ai / ha的剂量显示出对两种或三种双子叶杂草如除草剂Abutilon theophrasti Medic，Amaranthus ascendens L和Chenopodium album L的良好除草活性。
• Chaurasia, Sunita; Srivastava, Savitri D., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 1, p. 45 - 46
  作者：Chaurasia, Sunita、Srivastava, Savitri D.

  DOI：——

  日期：——