N-(2,3-Epoxypropyl)-2,6-dimethyl-anilin | 6270-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3-Epoxypropyl)-2,6-dimethyl-anilin
• 英文别名: 2,6-dimethyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)aniline
• CAS: 6270-20-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: OLKCTRBJTGRLAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-Epoxypropyl)-2,6-dimethyl-anilin 、 二氧化碳 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种5-羟甲基-噁唑烷-2-酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种5‑羟甲基‑噁唑烷‑2‑酮类化合物的制备方法，属于有机化学技术领域。包括以下制备步骤:在CO2气氛下，在有机溶剂中，将氨甲基环氧烷类衍生物在三乙胺等催化剂的作用下反应制备得到所述5‑羟甲基‑噁唑烷‑2‑酮类化合物，操作简单，反应条件温和，且底物适用范围广。

  公开号：

  CN113461629A
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-((2,6-dimethylphenyl)amino)propan-2-ol 在 potassium fluoride supported on Celite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到N-(2,3-Epoxypropyl)-2,6-dimethyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  通过 KF-Celite 介导的氨基卤代醇的闭环高区域选择性和高效合成氨基环氧化物

  摘要：

  几种氨基环氧化物的区域选择性合成已经在没有观察到任何痕量氮杂环丁烷醇的情况下实现，当氨基卤代醇用碱处理时，氮杂环丁醇通常被报道为唯一的反应产物。使用温和支持的碱 KF-Celitein 回流乙腈对于调节观察到的优异区域选择性至关重要。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260961

文献信息

• Highly Regioselective and Efficient Synthesis of Aminoepoxides by Ring Closure of Aminohalohydrins Mediated by KF-Celite
  作者：Vittorio Pace、Pilar Hoyos、José Sinisterra、Andrés Alcántara、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1055/s-0030-1260961

  日期：2011.8

  The regioselective synthesis of several aminoepoxides has beenachieved without observing any trace of azetidinols, which are usuallyreported as the exclusive reaction products when aminohalohydrinsare treated with bases. The use of the mild supported base KF-Celitein refluxing acetonitrile is crucial for modulating the excellentregioselectivity observed.

  几种氨基环氧化物的区域选择性合成已经在没有观察到任何痕量氮杂环丁烷醇的情况下实现，当氨基卤代醇用碱处理时，氮杂环丁醇通常被报道为唯一的反应产物。使用温和支持的碱 KF-Celitein 回流乙腈对于调节观察到的优异区域选择性至关重要。
• 一种5-羟甲基-噁唑烷-2-酮类化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113461629A

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明提供了一种5‑羟甲基‑噁唑烷‑2‑酮类化合物的制备方法，属于有机化学技术领域。包括以下制备步骤:在CO2气氛下，在有机溶剂中，将氨甲基环氧烷类衍生物在三乙胺等催化剂的作用下反应制备得到所述5‑羟甲基‑噁唑烷‑2‑酮类化合物，操作简单，反应条件温和，且底物适用范围广。