(2S)-2-[({[(R,S)-1-aminopentyl(hydroxy)phosphoryl]oxy}acetyl)amino]-3-methylbutanamide | 1181104-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[({[(R,S)-1-aminopentyl(hydroxy)phosphoryl]oxy}acetyl)amino]-3-methylbutanamide
• CAS: 1181104-68-6
• 化学式: C₁₂H₂₆N₃O₅P
• 分子量: 323.329
• InChiKey: KDBPTOHGCFHJOG-UMJHXOGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  144.74
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 10% palladium on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 168.0h， 生成 (2S)-2-[({[(R,S)-1-aminopentyl(hydroxy)phosphoryl]oxy}acetyl)amino]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成正亮氨酸衍生的磷酸节点肽

  摘要：

  在本工作中，我们详细描述了模仿肽序列Nle-Gly（Ala）和Nle-Gly（Ala）-Val的正亮氨酸衍生的磷酸肽的有效溶液合成。最有效的策略涉及苄基的使用。通过BOP催化的N -Cbz保护的正亮氨酸的膦酸酯衍生物的单苄基酯与衍生化的1-乳酸或乙醇酸的羟基部分的偶联，实现了合成。随后，通过一步钯催化的氢解以良好的产率实现了产物的完全脱保护。我们还制备了Fmoc-Nle-Ψ[PO（OH）O] -CH 2-COOH合成子，并证明该前体是用于固相合成含半胱氨酸的膦酰肽的合适构件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.051