5-羟基吲哚-3-羧酸 | 3705-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-羟基吲哚-3-羧酸
• 英文名称: 5-hydroxyindole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylic acid；5-Hydroxy-indol-3-carbonsaeure
• CAS: 3705-21-3
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD07776722
• 分子量: 177.159
• InChiKey: RVWZUOPFHTYIEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基吲哚-3-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(5-chloro-6-(4,4-difluorocyclohexyl)pyridin-3-yl)-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，一种化合物或药用可接受盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），可抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活器（STING）。所述化学实体可用于治疗条件、疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对主体（例如，人类）的病理和/或症状和/或病情进展有贡献（例如，癌症）。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2021138434A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-1H-吲哚-3-羧酸 在 1,4-二氧六环 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 5-羟基吲哚-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Kimmig et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1958, vol. 311, p. 234,237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US20160009706A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Provided are substituted quinuclidine compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors and treating neurological disorders using such compounds.

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。
• 5-Hydroxyindole-3-Carboxylate Derivatives and Uses Thereof
  申请人：Gong Ping

  公开号：US20080249155A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to 5-hydroxy-indole-3-carboxylate derivatives of formula I, or racemic mixture or optical isomers or pharmaceutically acceptable salts and/or hydrates thereof, wherein: substituents R 1 , R 2 , Z, X and Y are as defined in the description. The compounds of formula I can be useful for preparation of medicament for treatment and/or prophylaxis of virus infections, especially for preparation of medicament for anti-HBV (Hepatitis B virus) and anti-HIV (Human immunodeficiency virus).

  本发明涉及式I的5-羟基吲哚-3-羧酸酯衍生物，或其外消旋混合物、光学异构体或药学上可接受的盐和/或水合物，其中：取代基R1、R2、Z、X和Y如描述中所定义。式I的化合物可用于制备治疗和/或预防病毒感染的药物，特别是用于制备抗HBV（乙型肝炎病毒）和抗HIV（人类免疫缺陷病毒）药物。
• INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE, ESTER, THIOAMIDE AND THIOL ESTER COMPOUNDS BEARING ARYL OR HETEROARYL GROUPS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：Beard Richard L.

  公开号：US20070191313A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity: and wherein the variables Y, R 4 , n, A, X, Z, R 1 , o, R 3 , R 2 and p are as defined in the specification. These compounds are useful for treating a disease or condition selected from the group consisting of glaucoma, dry eye, angiogenesis, cardiovascular conditions and diseases, and wound healing

  该发明提供了由式I表示的化合物，每种化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性：其中变量Y、R4、n、A、X、Z、R1、o、R3、R2和p如规范中所定义。这些化合物对于治疗从青光眼、干眼、血管生成、心血管疾病和疾病以及伤口愈合等一组疾病或状况是有用的。
• Indole-3-carboxylic acid amide, ester, thioamide and thiol ester compounds bearing aryl or heteroaryl groups having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonist biological activity
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07737173B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity: and wherein the variables Y, R4, n, A, X, Z, R1, o, R3, R2 and p are as defined in the specification. These compounds are useful for treating a disease or condition selected from the group consisting of glaucoma, dry eye, angiogenesis, cardiovascular conditions and diseases, and wound healing.

  本发明提供了由式I表示的化合物，每个化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性：其中变量Y、R4、n、A、X、Z、R1、o、R3、R2和p的定义如说明书中所述。这些化合物可用于治疗从以下组中选择的疾病或病状：青光眼、干眼症、血管生成、心血管疾病和疾病以及伤口愈合。
• 5-HYDROXYINDOLE-3-CARBOXYLATES DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：Shenyang Pharmaceutical University

  公开号：EP1731506A1

  公开（公告）日：2006-12-13

  The present invention relates to 5-hydroxy-indole-3-carboxylate derivatives of formula I , or racemic mixture or optical isomers or pharmaceutically acceptable salts and/or hydrates thereof, wherein: substitutents R1, R2, Z, X and Y are as defined in the description. The compounds of formula I can be useful for preparation of medicament for treatment and/or prophylaxis of virus infections, especially for preparation of medicament for anti-HBV (Hepatitis B virus) and anti-HIV (Human immunodeficiency virus).

  本发明涉及式 I 的 5-羟基-吲哚-3-羧酸盐衍生物，或其外消旋混合物或光学异构体或药学上可接受的盐和/或水合物、 其中 取代基 R1、R2、Z、X 和 Y 如描述中所定义。式 I 化合物可用于制备治疗和/或预防病毒感染的药物，特别是用于制备抗 HBV（乙型肝炎病毒）和抗 HIV（人类免疫缺陷病毒）的药物。