5-(benzyloxy)tetrahydropyran-2-ol | 259263-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)tetrahydropyran-2-ol
• 英文别名: 5-benzyloxyoxytetrahydropyran-2-ol；5-Phenylmethoxyoxan-2-ol；5-phenylmethoxyoxan-2-ol
• CAS: 259263-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: ZUSHWVRNPLFEMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)tetrahydropyran-2-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 3 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到5-(benzyloxy)tetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  烷氧基取代基在六元环二氧碳鎓离子中采用电子优选伪轴取向的结构证据

  摘要：

  当 C-4 处存在远程烷基或烷氧基取代基时，单取代四氢吡喃缩醛的亲核取代反应会产生相反的选择性。结合早期关于糖基化反应中间体的计算报告，这些结果与衍生自烷氧基取代的四氢吡喃缩醛的氧代碳鎓离子中间体占据假轴构象的偏好一致。提供了类似且更稳定的二氧碳鎓离子中这种构象偏好的理论、光谱和 X 射线晶体学证据。

  DOI：

  10.1021/ja050830i
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2-甲基-吡喃 在 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 66.08h， 生成 5-(benzyloxy)tetrahydropyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-PHENYL-, PHENYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-HETEROARYL-, OR PHENYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-PIPERIDINYL-METHYL-OXETANYLMETHYL-1H-BENZO [D] IMIDAZOLE-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-PHÉNYL-, PHÉNYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-HÉTÉROARYL-, OU PHÉNYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-PIPÉRIDINYL-MÉTHYL-OXÉTANYLMÉTHYL-1H-BENZO [D] IMIDAZOLE-CARBOXYLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供的是公式（Y）或公式（A）或其药物可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体的化合物，该化合物调节GLP-1受体的活性，还包括一种包含公式（I）化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防GLP-1受体在其中发挥作用的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022199661A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Investigations into the Role of Ion Pairing in Reactions of Heteroatom-Substituted Cyclic Oxocarbenium Ions
  作者：Siddhartha R. Shenoy、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ol0500620

  日期：2005.3.1

  [reaction: see text] The O-to-C rearrangement of vinyl acetals is used to demonstrate that tight ion pairing is not involved in the stereoselective nucleophilic addition reactions of alkoxy-substituted cyclic oxocarbenium ions.

  [反应：请参见文本]乙烯基乙缩醛的O-to-C重排用于证明紧密离子配对不参与烷氧基取代的环氧碳鎓离子的立体选择性亲核加成反应。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。