(2R,6R)-2,6,10-Trimethyl-undecanoic acid | 42763-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,6R)-2,6,10-Trimethyl-undecanoic acid
• 英文别名: (2R,6R)-2,6,10-trimethylundecanoic acid
• CAS: 42763-78-0
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: QFIWFUDXERFOIY-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2,6,10-Trimethyl-undecanoic acid 生成 (3R,7R)-3,7,11-Trimethyl-dodecanenitrile
  参考文献：
  名称：

  TROST B. M.; KLUN T. P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 21, 4256-4257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-methyl-4-(E-2-propenyl)-butyrolactone 在 W-2 Raney Ni 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 生成 (2R,6R)-2,6,10-Trimethyl-undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chirality transfer in acyclic systems via organocopper chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a048

文献信息

• Synthesis of vitamin E
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04076739A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  A synthesis of Vitamin E in racemic or optically active forms from 6-methyl-2-hepten-4-ol; 6,10-dimethyl-2-undecen-4-ol or 6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-acetaldehyde including intermediates in this synthesis.

  从6-甲基-2-庚烯-4-醇；6,10-二甲基-2-十一烯-4-醇或6-苄氧基-2,5,7,8-四甲基-香豆素-2-乙醛中合成光学活性或外消旋形式的维生素E，包括在此合成中的中间体。
• Tetramethyl chromanyl pentane amide
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04086249A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Amides of 5[2,5,7,8-tetramethyl-chromanyl]-pentenanoic acid which are intermediates for Vitamin E.

  5[2,5,7,8-四甲基-香豆素基]-戊烯酸酰胺是维生素E的中间体。
• HUGHES, L.;SLABY, M.;BURTON, G. W.;INGOLD, K. U., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 1049-1057
  作者：HUGHES, L.、SLABY, M.、BURTON, G. W.、INGOLD, K. U.

  DOI：——

  日期：——
• US4016178A
  申请人：——

  公开号：US4016178A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4076739A
  申请人：——

  公开号：US4076739A

  公开（公告）日：1978-02-28