2-(oxetan-3-yloxy)aniline | 1349717-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(oxetan-3-yloxy)aniline
• CAS: 1349717-13-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: ZYDPAUQAFXSHAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(oxetan-3-yloxy)aniline 在 (S)-(+)-3,3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-联萘-2,2′-二基磷酸氢酯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 (R)-(4-benzyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  3-取代氧杂环丁烷的对映选择性去对称化：高效获得手性 3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪

  摘要：

  在此，我们描述了一种通用的无过渡金属/无氧化剂合成手性 2 H -1,4-苯并恶嗪，通过手性磷酸 (CPA) 催化前手性氧杂环丁烷的对映选择性去对称化（30 个实例），收率高达 99%，对映选择性高达 99%在温和的反应条件下。报告的策略不仅补充了传统的 2 H -1,4-苯并恶嗪合成策略，而且还提供了获得治疗候选物的关键中间体，即前列腺素 D2 受体拮抗剂和 M1 正变构调节剂 (PAM) 化合物 VU0486846。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03419
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-nitrophenoxy)oxetane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到2-(oxetan-3-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  3-取代氧杂环丁烷的对映选择性去对称化：高效获得手性 3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪

  摘要：

  在此，我们描述了一种通用的无过渡金属/无氧化剂合成手性 2 H -1,4-苯并恶嗪，通过手性磷酸 (CPA) 催化前手性氧杂环丁烷的对映选择性去对称化（30 个实例），收率高达 99%，对映选择性高达 99%在温和的反应条件下。报告的策略不仅补充了传统的 2 H -1,4-苯并恶嗪合成策略，而且还提供了获得治疗候选物的关键中间体，即前列腺素 D2 受体拮抗剂和 M1 正变构调节剂 (PAM) 化合物 VU0486846。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03419

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HYDROXAMATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 羟肟酸酯化合物、其制备方法及其应用
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2022117016A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  涉及一种式（I）所示羟肟酸酯化合物、其制备方法及其应用。还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防由TYK2介导的相关疾病的用途。